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ohne Wasserstoffentwicklung glatt reduziert zunächst 

 zu Nitrosobenzol, und dieses zu Phenylhydroxylamin 



C 6 H 5 -N02 »->- CeHö-NO »-»- CeHs-NH . OH 



Die definitive Reduktion des Phenylhydroxylamins 

 zu Anilin aber gelingt nur sehr viel schwerer durch den 

 elektrolytisch entwickelten Wasserstoff, und wenn nicht 

 sehr kräftig reduziert wird, so hat das Phenylhydroxyl- 

 amin Gelegenheit, sich rein chemisch weiter zu verändern, 

 unter Unilagerung zu p-Aminophenol in saurer Lösung, 

 oder unter Kombination mit dem Nitrosobenzol zu 

 Azoxybenzol in alkalischer Lösung : die Reduktion packt 

 auch das Azoxybenzol an und führt dasselbe in Hydrazo- 

 bezw. Azobenzol über, so dass unter Umständen eine 

 bunte Mannigfaltigkeit von Produkten sich bildet. 



Die Reduktion des Phenylhydroxylamins zu Anilin 

 vollzieht sich aber ganz glatt, wenn dem Elektrolyten 

 kleine Mengen von Zinn- oder Kupfersalzen zugesetzt 

 werden 1 ). Durch die Wirkung des Stromes werden 

 die Metalle an der Kathode in feinverteilter schwammiger 

 Form abgeschieden, und dann sind sie befähigt, mit 

 grosser Geschwindigkeit das Hydroxylamin zum Amin 

 zu reduzieren. 



In neuerer Zeit sind ähnliche Beobachtungen aus 

 Patenten der Höchster Farbwerke bekannt geworden. 

 Namentlich vorteilhaft soll nach diesen Angaben ein 

 Zusatz kleiner Mengen der violetten Salze des drei- 

 wertigen Titans wirken (die ihrerseits durch elektro- 

 lytische Reduktion der farblosen Salze des vierwertigen 

 Titans dargestellt werden). Dabei wird kein Titanmetall 

 abgeschieden, sondern das violette Titantrichlorid wirkt 

 sozusagen als Reduktionsüberträger, indem es die 



i) €. F. Boehringer & Söhne, D. R. P. 116 942 und 117 007. 



