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elektrolytischen Reduktion von p-Toluolsulfochlorid ohne 

 Zusatz von Titantrichlorid 1 ) entsteht nicht p-Tolylmer- 

 captan oder p-Tolyldisulfid, sondern ein sauerstoffhaltiges 

 Produkt, das sogenannte p-Tolyldisulfoxyd von der Formel 



C7H7 - SO2 - S - C7H7 

 ein Körper, der schon lange bekannt ist und aus der 

 p-Toluolsulfinsäure beim Erhitzen mit "Wasser erhalten 

 wird. 



Es erscheint demnach, dass das erste Produkt der 

 elektrolytischen Reduktion des p-Toluolsulfochlorids die 

 p-Toluolsulfinsäure ist, die entweder — bei Gegenwart 

 von Titantrichlorid — weiter zum Mercaptan reduziert 

 wird, oder — bei Abwesenheit von Titantrichlorid — nicht 

 weiter reduziert werden kann, sondern im Schoss der 

 Lösung weiteren Veränderungen anheimfällt, die sie an 

 sich erleiden würde. AVir würden dann anzunehmen haben, 

 dass die Reduktion vom Sulfochlorid zur Sulfinsäure 

 direkt an der Kathode bewirkt wird, während die zweite 

 Stufe, die Reduktion von Sulfinsäure zum Mercaptan, 

 erst durch die rein chemische Wirkung des Titantri- 

 chlorids erreicht wird. Selbstverständlich kann nur das 

 Experiment die Richtigkeit dieser Anschauungen belegen. 



Diese Reduktionsversuche sollen auch auf nitrierte 

 Sulfochloride ausgedehnt werden. 



Es wurde oben angedeutet, dass die elektrolytischen 

 Reduktionsversuche im Zusammenhang ständen mit Studien 

 im Gebiet der Schwefelfarbstoffe. Es sei mir gestattet, 



1 ) Wir arbeiteten zuerst mit Chromosalzen als Reduktions- 

 überträger, haben aber später gefunden, dass ganz ohne Zusatz 

 dieselben Resultate erzielt werden. 



