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andeutungsweise die bisher in jener Richtung erzielten 

 Resultate zu kennzeichnen. 



Die sogenannten Schwefelfarbstoffe, die seit einigen 

 Jahren eine grosse Rolle spielen, werden aus allen 

 möglichen organischen Stoffen durch Erhitzen mit 

 Schwefel und Schwefelalkali gewonnen: sie sind ausge- 

 zeichnet durch ihre Löslichkeit in wässrigem Schwefel- 

 alkali und durch ihre Verwandtschaft zur Baumwolle, auf 

 der sie sich direkt fixieren. Obschon die chemische 

 Konstitution der einzelnen Schwefelfarbstoffe noch nicht 

 ergründet ist (da sie durch ziemlich gewaltsame Reaktionen 

 entstehen und meist nicht krystallisierbar sind), so darf 

 man doch wohl annehmen, dass die charakteristischen 

 gemeinsamen Eigenschaften der Löslichkeit in Schwefel- 

 alkali und der Verwandtschaft zur Baumwollefaser ge- 

 bunden sind an das Vorhandensein von Disulfidgruppen: 

 bei der Behandlung mit Schwefelalkalilösung werden 

 diese aufgesprengt unter Bildung der löslichen Alkali- 

 salze der Mercaptane, und auf der Faser bilden sich 

 durch Oxydation am Luftsauerstoff wieder die unlöslichen 

 Disulfide zurück. Demnach muss es möglich sein, syn- 

 thetisch einen Schwefelfarbstoff zu gewinnen, indem man 

 eine beliebige chromophore Gruppe, z. B. die Azogruppe, 

 mit Disulfidgruppen kombiniert. 



Versuche mit Hrn. Dr. Jar. Fröhlich ergaben zu- 

 nächst die Tatsache, dass Kombinationen mit nur einer 

 Disulfidgruppe keine genügende Löslichkeit in Schwefel- 

 alkali und keine genügende Verwandtschaft zur Faser 

 aufweisen, und deshalb giengen wir an die Synthese 

 eines Körpers mit zwei Mercaptangruppen heran: eine 

 besonders gute "Wirkung schien die Ortho-Stellung dieser 

 Gruppen zu versprechen. Um aus dem Dimercaptan einen 

 Azofarbstoff aufbauen zu können, musste noch eine 

 Aminogruppe eingeführt werden. 



