— 44 — 



Diese Forderungen Hessen sich in folgender Weise 

 erfüllen. Die aus dem nitrierten p-Toluidin erhaltene 

 bekannte 2-Nitro-4-Toluidin-5-sulfosäure 1 ) 



Ï-NO2 

 H03S 



wird diazotiert und nach Leuckart 2 ) mit Kaliumxantho- 

 genat in Reaktion gebracht: es bildet sich zunächst unter 

 Stickstoffentwicklung der Xanthogenatkörper I, der durch 

 Verseifung in das Mercaptansalz II und schliesslich durch 

 Oxydation am Luftsauerstoff in's Disulfid III übergeht 3 ) 



CH3 CHs 



I 

 fy- NO2 



O3S— l J _ ^ I. K0 3 S-l J II. KOaS- 



S-CS . O . C2H5 SK 



NO2 NO2 



\ / 



III. CHs— / N— S — S— / \— CH 3 



\ / 



SO3K KO3S 



Das Disulfidsalz wird ins Chlorid IV verwandelt 

 und das letztere reduziert, mit Zinn und Salzsäure 

 (später soll die Reduktion elektrolytisch durchgeführ 

 werden), zum Chlorhydrat des AminotoluoldimercaptansV : 



NO2 NO2 NHs 



\ / \ 



IV. CH 3 -/ y— S— S-<^ \— CHä -^ V. CH 3 -<(^ \-SH 



\ '.••.'•/ \ 



SO2CI CIO2S SH 



!) Foth, Annalen der Chemie 230, 300. 



2 ) Journal f. praktische Chemie (2) 41, 179. 



3 ) Die genaue Ausarbeitung dieser Reaktionen hat Hr. Marx 

 Jalon übernommen, der später eine ausführliche Beschreibung aller 

 dieser Produkte veröffentlichen wird. 



