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Methylalkohol CH 4 = CH 3 . OH, 

 Aethylalkohol C 2 H 6 = CH 3 . CH 2 . OH, 

 Normalpropylalkohol C 3 H 8 = CH 3 (CH 2 ) 2 . OH, 

 IsobutylalkoJwl C 4 H 10 = (CH 3 ) 2 . CH . CH 2 . OH, 

 Normalamylalkohol C 5 H 12 = CH 3 (CH 2 ) 3 . CH 2 . OH 



und eine zweite B mit freihangenden Filtrierpapier- 

 streifen mit denselben fünf Alkoholen und noch weiteren 

 fünf, nämlich 



Normalbutylalkohol C 4 H 10 O - CH 3 (CH 2 ) 3 . OH, 

 Aktiv-Amylalkohol C 5 H 12 O = CH 3 . CH (C 2 H 5 ) CH 2 . OH, 

 Tertiär-Amylalkohol C 5 H 12 O = (CH 3 ) 3 . C . CH 2 . OH, 

 Normal-Heptylalkohol C 7 H 16 = CH 3 (CH 2 ) 5 . CH 2 . OH, 

 Normal-Octylalkohol C 8 H l8 = CH 3 (CH 2 ) 6 . CH 2 . OH. 



Ich verweise auf Tafel 33. 



Bei Versuchsreihe A waren die Steighöhen nach 5 

 Minuten um so niederer, je mehr CH 2 Gruppen in die 

 Molekularformel eingetreten war. Die Steighöhen von 

 Aethyl- und Normalpropylalkohol waren fast dieselben. 

 So blieb es bis zur 20. Minute. 



Von der 25. bis zur 205. Minute nahmen die Steig- 

 höhen von Methylalkohol zum Aethylalkohol ab, von 

 diesem zum Normalpropylalkohol wieder zu, dann von 

 diesem zum Isobutylalkohol und weiter zum Normal- 

 amylalkohol wieder ab. 



Von der 205. bis 1150. Minute änderte sich das 

 Steighöhenverhältnis der 5 Alkohole aufs neue. Nun 

 wurde die Steighöhe des Methylalkohols die niederste, 

 worauf die des Aethylalkohols, Isobutylalkohols, Normal- 

 propylalkohols und schliesslich die des Normalamylalko- 

 hols folgten. Setzt man die Steighöhe des Methylalkohols 

 CH 4 gleich 100, so sind die Steighöhen vom 



