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wenden, wohl aber ihre 33prozentige von der Kahl- 

 baum'schen Fabrike bezogenen wässerigen und alkoholi- 

 schen Lösungen (siehe Tafel 34), deren Capillarauf- 

 steigen in Filtrierpapierstreifen ich zwischen Glaslinealen 

 bei J5 — 20° Cels. vornahm. Aethylamin aber, das erst 

 bei 18.7° Cels. siedet, prüfte ich sowohl als solches wie 

 auch in wässeriger und in alkoholischer Lösung. 



A. Bei den 33prozentigen wässerigen Lösungen der 

 vier Amine nahmen die Steighöhen von der 1140. Mi- 

 nute an bis zur 1740. nur noch um 0.8 bis 1.3 cm zu, 

 während die Minutensteighöhen von (0.28 — 0.34 mm) bis 

 auf (0.01—0.005 mm) fielen. 



Die Totalsteighöhen bis zur 1740. Minute waren : 



die Miautecsteighöhe 



bei Methylamin C H 5 N 

 „ Aethylamin C 2 H 7 N 

 „ Dimethylamin C 2 H 7 N 

 „ Trimethylamin O 3 H 9 N 



Hier nimmt also die Steighöhe mit der Zunahme des 

 Moleküls um CEE 2 nicht zu, sondern im Gegenteile ab ; 

 doch macht Trimethylamin C 3 H 9 N eine Ausnahme, da es 

 bezüglich Steighöhe gemäss der Homologenreihe nach 

 Aethylamin und Dimethylamin stehen sollte, hier aber 

 mit einer Steighöhe von 39.8 cm gleich auf Methylamin 

 folgt. Die beiden Isomeren Aethylamin und Dimethylamin 

 von der empirischen Formel C 2 H 7 N haben ungleiche 

 Steighöhe. 



B. Bei den 33prozentigen alkoholischen Lösungen 

 der vier Amine nahmen die Steighöhen schon von der 

 405. Minute an bis zur 1740. nur noch um 0.5 cm bis 

 cm zu, während die Minutensteighöhen von (0.103 bis 

 0.59 mm) auf (0.103—0.14 mm) fielen. 



40.3 cm, 



0.23 mm 



34 „ , 



019 „ 



32.8 „ , 



0.188 „ 



39.8 „ , 



0.228 „ 



