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Betrachten wir die nach 6stündigem Capillarver- 

 suche in offen hangenden Filtrierpapierstreifen mit 

 aromatischen Aminen der empirischen Formeln C 6 H 7 N, 

 C 7 H 9 N, C 8 H 11 N und C 10 H I5 N erhaltenen Steighöhen 

 näher, so sehen wir, dass das niederste Homologe Anilin 

 von der einfachsten Formel C 6 H 7 N die niederste Steig- 

 höhe 20.7 cm hatte, dass die Steighöhen der drei Anilin- 

 Homologen C 7 H 9 N 23.4, 26.6 und 30.9 sind, die der 

 drei G 8 H U N 25.1, 27.2 und 35.6 cm, die Steighöhe 

 des höchsten alkylierten Anilins von der empirischen 

 Formel C 10 H 15 N, nämlich des Diaethylanilins 36.8 cm ist. 



Die isomeren Toluidine Ortho und Meta hatten 

 ersteres nur 23.4, letzteres aber 26.6 cm Steighöhe, 

 während die beiden isomeren Xylidine Meta und Para, 

 ersteres 25.1, letzteres 27.2 cm zeigten. Die Stellung 

 der Gruppe OH 3 im ßenzolkerne hat demnach einen 

 Einfluss auf die Grösse der Steighöhe bei diesen mit 

 Filtrierpapier angestellten Capillarversuchen. 



Geschieht der Capillarversuch mit Aminen, worin 

 die Alkylgruppe an Stelle von Wasserstoff nicht im 

 Benzolkerne, sondern in der Amidogruppe NH 2 sich be- 

 findet, so hat dies einen die Steighöhe sehr vermehrenden 

 Einfluss, so wie dies aus folgenden zwei Beispielen Pier- 

 vorgeht : 



Allgemeine empirische Formel C 7 H*N: 



Engere Anilinhomologe CH 3 . C 6 H 4 . NH 2 : 



Orthotoluidin 23.4 cm 



Metatoluidin 26.6 „ 



Alkyliertes Anilin: 



Methylanilin C 6 H 5 . NH (CH 3 ) 30.9 cm 



