Beiträge zur Lehre u. s. w, 765 



langgestreckter, zuweilen fast nadelähnlich schmaler rhombischer 

 Prismen) aus, meist verunreinigt mit etwas Xanthin. Nach 

 Feststellung der Krystallform wurde mit HjS zerlegt, heiss 

 filtrirt, unter Zusatz Yon NH3 eingedampft, mit heissem Wasser 

 aufgenommen; beim Erkalten fiel Hypoxanthin in mikro- 

 skopischen Krystallen aus. — Das Filtrat vom salpetersauren 

 Silber-Hypoxanthin wurde mit NH3 übersättigt, ein etwa ent- 

 standener flockiger Niederschlag (Xanthinsilber) mit HgS zer- 

 legt, heiss filtrirt, eingedampft, mit NH3 aufgenommen; beim 

 Verdunsten schied sich Xanthin in gelblichen Blättern ab. 



Es folgten nun die von Salkowski eingehend besprochenen 

 Reactionen zur Feststellung der Identität des Xanthins resp. 

 des Hypoxanthins. Wie schon oben erwähnt, wurden auch 

 <juantitative Bestimmungen des Hypoxanthins ausgeführt, deren 

 Resultate aber natürlich durch die Zersetzlichkeit der feuchten 

 Silberniederschläge häufig beeinträchtigt wurden. Während der 

 zeitraubenden Procedur des Auswaschens tritt fast regelmässig 

 eine leichte Bräunung ein, und ganz besonders neigen zu einer 

 raschen Zersetzung solche Niederschläge, die aus nicht ganz 

 frischem Material stammen. Dagegen hält sich salpetersaures 

 Silber-Hypoxanthin, das bei gewöhnlicher Zimmertemperatur 

 auf dem Filter eingetrocknet ist, wochenlang unverändert. — 



III. Prüfung auf Milchsäure, vorgenommen an Milz, 

 Blut und Harn. — Das ammoniakalische Filtrat vom ersten 

 Silberniederschlage (vgl. oben) wurde mit SO3 neutralisirt, vom 

 ausgeschiedenen AgCl abfiltrirt, das Filtrat massig eingedampft, 

 stark mit SO3 angesäuert, mit viel Aether ausgeschüttelt; der 

 Rückstand vom Aether mit kaltem Wasser behandelt, filtrirt, 

 das Filtrat durch Eindampfen bis zur Syrupsdicke von flüch- 

 tigen Säuren befreit, der Rückstand in Wasser gelöst, mit ZnCOg 

 gekocht, wieder filtrirt und zur Krystallisation stehen gelassen. 

 Was nach einigen Tagen ausgeschieden war, wurde mikro- 

 skopisch untersucht, endlich der Gehalt an Krystallwasser und 

 -an Zink festgestellt. Das Zink wurde als kohlensaures Zink 

 bestimmt. 



Einige Male wurde die Prüfung auf Milchsäure der auf 

 die Xanthinkörper voran geschickt. Die wässrige Lösung des 

 Rückstandes vom alkoholischen Auszuge wurde in diesen Fällen 

 sofort mit SO3 angesäuert und mit Aether ausgeschüttelt, die 

 nach der Aetherbehandlung restirende saure Flüssigkeit mit 

 NH3 übersättigt, filtrirt, das Filtrat mit AgNOj gefällt u. s. w. 

 Die Modification ist für den Erfolg der Untersuchung ohne 

 besondere Bedeutung, da die Gegenwart des schwefelsauren 

 Ammoniaks bei der Darstellung der Xanthinkörper keinen stö- 

 renden Einfluss übt. 



Im Harn wurde theils nach dem oben gegebenen Schema, 

 theils direct und ausschliesslich auf Milchsäure gearbeitet. Zur 

 Entfernung störender Bestandttheile, wie z. B. der Farbstoffe, 

 der Hippursäure, dienten dabei Fällungen mit Bleizucker und 



