444 Giuseppe D'Agata, 



sciogliere i grassi propriamente detti, risparmiando invece alcune so- 

 stanze iipoidee (fosfatidi). 



Altri pezzi degli stessi organi, ancora freschi, venivano fissati, 

 parte in liquidi osmici (miscela dell' Altmann, Flemming etc. . . .) e parte 

 in liquidi di formolo e bicromato di potassa (miscele del Giaccio o del 

 Regaud). Per lo più ho preferito il liquido fissatore del Eegaud, cioè 

 un miscuglio formato di 80 parti di soluzione di bicromato di potassa 

 al S^Iq e di 20 parti di formalina, perchè (forse per l'assenza di acidi) 

 si ottengono migliori risultati per la successiva dimostrazione 

 dell'apparato mitocondriale. 



Piccoli pezzi, dopo aver subito da una settimana a dodici giorni 

 l'azione della miscela formolo-bicromica (di recente preparazione e 

 rinnovata ogni ventiquattro ore), che agiva cosi fissando e cromizzando '), 

 venivano lavati in acqua corrente e passati nella serie degli alcool, 

 solfuro di carbonio etc. . . ., secondo il metodo del Giaccio. 



Gon tale tecnica sono riuscito a mettere in evidenza nello stesso 

 preparato (colorato prima col Sudan III o coll'orange G. e poi 

 coU'ematossilina ferrica di Heidenhain) le sostanze Iipoidee e le for- 

 mazioni mitocondriali, e studiarne così i possibili rapporti. Invece di 

 trattare le sezioni coU'ematossilina ferrica (metodo recentemente sti- 

 mato adatto dallo stesso Meves per la dimostrazione dell'apparato 

 mitocondriale) io ho pure adoperato — con risultati soddisfacenti — 

 il seguente metodo alla fucsina acida (modificazione dei metodi Alt- 

 mann e Galeotti): 



Dopo colorazione col Sudan III o coll'orange. G., le sezioni si 

 pongono per due giorni — alla temperatura di 37^ G — in soluzione 

 satura a caldo di fucsina acida in acqua d'anilina. Quindi rapidissimo 

 lavaggio in acqua distillata e poi in soluzione idro-alcoolica di acido 

 picrico. Una lenta e giusta differenziazione viene ottenuta passando 

 le sezioni nel liquido di Ringer-Locke (NaGl. gr. 9; KGl, GaGP, NaGO'^ 

 ana.gr. 0,20; G'^'ff-O^ gr. 1; H-Q ce. 1000). 



Dopo tale differenziazione, che deve essere sorvegliata al micro- 



^) Il periodo di cromizzazione varia per i diversi tessuti È indispensabile 

 quindi eseguire numerose prove preliminari, prima di giungere ad ottenere nello 

 stesso preparato la chiara dimostrazione dei rapporti tra condrioma e grasso. 



