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embryons sont trouvés bien en place entre les valves de la 

 mère [Mylilus, Philobrya, Arca vivipara, Bornia, Lasœa, 

 Modiolarca, Condylocardia, Thecalia, etc.). 



Dans tous les autres cas, les petites coquilles recueillies 

 en un même gisement sont groupées méthodiquement en 

 séries aussi complètes que possible, conduisant à la taille 

 maximum qu'il me soit possible d'observer. Si cette taille 

 maximum est celle de l'adulte, je puis quelquefois arriver 

 à une détermination spécifique, quand la pulvérisation 

 excessive pratiquée par bon nombre de Conchyliogistes ne 

 s'y oppose pas. Cette méthode de la continuité des formes 

 embryonnaires est évidemment la plus employée en Embryo- 

 logie : c'est la seule qui puisse s'appliquer en Paléontologie 

 quand les caractères des âges successifs ne sont pas conservés 

 sur l'adulte. Elle nécessite naturellement une grande pru- 

 dence. Aussi, ai-je été obligé de laisser de côté bon nombre 

 de documents indéterminables, et de me contenter fréquem- 

 ment de déterminations génériques assez peu précises. Du 

 moins, grâce à l'abondance habituelle des matériaux, je 

 n'ai pas eu à revenir sur les attributions faites dans mes 

 notes précédentes. 



Sables. — La plus grande partie des échantillons obser- 

 vés proviennent du triage à la loupe de sables de toute pro- 

 venance, recueillis directement ou bien tirés de l'intérieur 

 de coquilles ou d'Oursins. Ceux qui m'ont fourni les plus 

 riches récoltes proviennent des localités suivantes : 



Formations actuelles. — 1 . Ile Stewart (près de la Nou- 

 velle-Zélande ). Dragages à 35 mètres, effectués par 

 M. Filhol, 1876. 



2. Cap Horn, Terre de Feu (Mission du cap Horn, 1881). 



3. Ile Saint-Paul. M. Vélain, 1874. La majeure partie des 

 matériaux m'a été communiquée toute préparée par M. Mu- 

 nier-Chalmas. 



4. Saint-Vaast-la-Hougue (Manche). Récolles faites par 

 moi-même au Laboratoire maritime du Muséum. 



5. Norvège septentrionale, M. Pouchet. 



