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Le courant voltaïque réduit le métal de la solu- 

 tion de son sulfate dans l'ammoniaque en excès. 

 Quand le courant est bien réglé et les surfaces rela- 

 tives des électrodes convenables, le dépôt est blanc 

 d'argent, d'un beau mat, ou finement granulé, très- 

 cohérent. Dans une première opération j'ai obtenu 

 1 mgr (3 et dans une autre 3 ""g^ 4 de gallium dépose 

 sur des lames de platine tarées. Je me suis assuré 

 que le métal électrolysé était bien du Ga en le 

 dissolvant dans l'acide chlorhydrique et en exami- 

 nant la solution au spectroscope ; les raies du 

 gallium étaient fort belles, mais la présence de 

 traces notables des raies du zinc et de quelques 

 autres métaux montrait que le gallium obtenu 

 n'était pas encore rigoureusement pur. 



Le spectre du gallium est très-brillant et d'une 

 grande simplicité. En employant les plus riches 

 solutions de chlorure de gallium que j'aie pu obte- 

 nir, je n'ai vu que deux raies violettes, linéaires et 

 sans nébulosité. La plus forte raie, très-brillante 

 avec les solutions concentrées , est située à 417,0 

 sur l'échelle des longueurs d'ondes (1), on la voit 

 encore avec des solutions très-étendues. L'autre raie 

 n'est bien marquée que lorsque la solution est 

 notablement concentrée; elle peut être complète- 

 ment invisible alors même que la raie 417,0 possède 



(1) Cette raie est un peu plus réfrangible que le groupe violet 

 du rubidium. 



