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mon analyse méthodique ; je prélevai donc , le 27 

 août, une partie d'un dépôt blanc qui commençait 

 à se former dans l'un de mes produits , au contact 

 de lames de zinc. Ce dépôt fut dissous dans l'acide 

 chlorhydrique , et la solution précipitée par l'am- 

 moniaque en excès ; on filtra , on évapora et l'on 

 détruisit les sels ammoniacaux par ébullition avec 

 l'eau régale. Le liquide ainsi obtenu , soumis à 

 l'action de l'étincelle , laissa voir au spectroscope , 

 en outre de nombreuses raies connues , la trace 

 très-faible d'une raie violette située vers 417,0 sur 

 l'échelle des longueurs d'ondes. 



Cette raie n'existant dans aucun de mes dessins 

 de spectres, je ne doutai point avoir affaire à un 

 élément nouveau et je m'appliquai sur l'heure à 

 augmenter ma provision de matière précieuse. 



J'estime que la quantité de gallium contenue 

 dans la petite goutte de liquide examinée lors de 

 ma première observation ne dépassait pas 1/100 de 

 milligramme. 



Toute la portion du précipité blanc qui était déjà 

 formée fut donc immédiatement dissoute dans 

 l'acide clilorhydi-ique et traitée comme il vient 

 d'être dit. La liqueur acide résultante fut saturée 

 d'hydrogène sulfuré, filtrée, enfin soumise de nou- 

 veau à l'action du gaz sulfhydrique, après lui avoir 

 ajouté un excès d'acétate acide d'ammoniaque. Il 



