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V. — Action de quelques réactifs sur 



LES COMPOSÉS DU GALLIUM. 



i° Zinc métallique. — Tant que les liqueurs sont 

 sensiblement acides et que le dégagement d'hydro- 

 gène est un peu actif , le zinc ne précipite pas le 

 chlorure (ni le sulfate) de gallium ; mais lorsque, 

 les liqueurs étant devenues basiques , le dégage- 

 ment d'hydrogène est très-lent, l'oxyde de gallium 

 (ou plus probablement un sous-sel) se sépare en 

 flocons blancs mélangés de sous-sels de zinc (1). 



S'il y a de l'alumine , elle se trouve dans le 

 même dépôt que le gallium. 



C'est donc en réalité un sous-sel de zinc préala- 

 blement formé qui précipite le gallium ; aussi , 

 pour insolubiliser celui-ci , suffit-il de chauffer la 

 solution de chlorure de zinc gallifère jusqu'au point 

 où, ayant perdu de l'acide chlorhydrique , elle est 

 devenue basique. Le liquide très-concentré peut 

 encore être limpide ; mais , si on l'étend de beau- 



(4) Les métaux précipités par le zinc d'une solution très-riche 

 en gallium contiennent des traces sensibles de ce corps. 

 Y existe-t-il à Tétat d'oxyde emprisonné dans l'éponge métal- 

 lique, ou est-il réduit en petite quantité par entraînement ? 

 Dans tous les cas, il suffit de redissoudre les métaux et de 

 répéter la réduction par le zinc pour éliminei- lo peu de gallium 

 contenu dans le premier dépôt. 



