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de gallium, celui-ci est de nouveau séparé ; il est alors 

 facilement soluble dans les acides sulfurique et chlo- 

 rhjdrique dilués, ainsi que dans la potasse étendue. 



Le carbonate de soude précipite les sels de gal- 

 lium à froid et à chaud. 



Quand on traite un chlorure de zinc gallifère par 

 le carbonate de soude, en ayant soin de fractionner, 

 le gallium se concentre dans les premiers dépôts. 

 La séparation est si nette , que l'un des précipités 

 peut donner les raies du galUum beaucoup plus 

 brillantes que celles du zinc, tandis que le suivant 

 montre une faible image de la raie Ga « 417,0 et 

 un vif spectre du zinc. 



A la température de l'ébuUition , une très-petite 

 quantité de carbonate de soude forme dans les sels 

 de gallium un épais précipité qui se redissout par 

 refroidissement de la liqueur. Cet effet tient à la 

 décomposition par l'eau chaude des sels neutres de 

 gallium et à la recombinaison de leurs éléments 

 pendant le refroidissement. 



L'alun alumino-ammoniacal, additionné ou non 

 d'acétate acide d'ammoniaque , n'est pas troublé 

 par l'ébuUition , tandis que l'alun ammonico-gal- 

 lique l'est fortement, ainsi qu'on le verra plus loin. 

 Dans une précipitation fractionnée, l'oxyde de 

 gallium (ou un sous-sel de ce métal) doit donc se 

 déposer en tête de l'alumine. L'expérience paraît 

 justifier cette conclusion. 



