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tallique ; mais on gagne du temps , sans perdre 

 sensiblement de gallium , en répétant une troi- 

 sième fois la même opération ; il est d'ailleurs 

 inutile de pous'ser plus loin l'élimination du zinc 

 {voir ci-après). 



Le dernier précipité gélatineux est repris par 

 l'acide chlorhydrique ; on évapore pour chasser le 

 grand excès d'acide, dont il faut cependant qu'une 

 petite portion reste libre. 



On étend d'eau distillée et l'on fait passer un 

 courant de gaz sulfhydrique ; on filtre , on ajoute 

 de l'acétate d'ammoniaque et de l'acide acétique , 

 puis on traite encore par l'hydrogène sulfuré. 



S'il y a beaucoup de zinc pour très-peu de gal- 

 lium, celui-ci est entraîné d'une façon suffisam- 

 ment complète avec le sulfure de zinc. Le spec- 

 troscope permet de s'assurer qu'il n'existe plus de 

 gallium dans les dernières fractions du sulfure de 

 zinc. 



Si la raie Ga a 417,0 se montre encore dans le 

 spectre de la solution chlorhydrique du dernier 

 sulfure, on ajoute un sel neutre de zinc et l'on 

 renouvelle le traitement par l'hydrogène sulfuré et 

 l'acétate acide d'ammoniaque. Il fmit par ne plus 

 rester dans la liqueur que des traces insignifiantes 

 de gallium. 



Il est bon de ne pas continuer le courant d'hy- 

 drogène sulfuré après la précipitation de tout le 



