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zinc, afin d'éviter autant que possible la formation 

 de sulfure de cobalt qui souillerait le produit. 



Les sulfures sont soigneusement lavés avec une 

 solution étendue d'acétate d'ammoniaque chargée 

 d'hydrogène sulfuré et additionnée d'un peu d'acide 

 acétique ; on les dissout ensuite dans Tacide chlo- 

 rhydrique et l'on répète le traitement par l'hydro- 

 gène sulfuré et l'acétate acide d'ammoniaque. 



La solution chlorhydrique des sulfures (privée 

 d'hydrogène sulfuré par ébullition et addition de 

 quelques gouttes d'acide nitrique) est précipitée 

 par le carbonate de soude à froid (1) , en ayant 

 soin de fractionner les produits. Le gallium se 

 concentre très -rapidement dans les premiers dé- 

 pôts et sa disparition totale est assez prompte, ce 

 qu'indique la réaction spectrale. 



J'appellerai chlorure de gallium impur la solution 

 chlorhydrique des premiers précipités formés par 

 le carbonate de soude. 



Jusqu'ici nous avons eu pour but essentiel de 

 rassembler sous un petit volume tout le gallium 

 contenu en si faible proportion dans le minerai. 



Si l'on veut maintenant préparer du gallium 



(1) La décomposition des sels neutres de gallium à l'ébuUition 

 rend difficile le fractionnement par le carbonate de soude à 

 chaud ; car les précipités se redissolvent en partie pendant le 

 refroidissement. 



