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deuxième fois, permet d'enlever la presque totalité 

 du zinc et du cobalt. 



Vers la fin du traitement, il faut employer l'acide 

 sulfurique et non l'acide chlorhydrique dont la 

 présence serait très-nuisible lors de l'électrolyse. 



On achève la purification en traitant 1 ou i2 fois 

 par l'ammoniaque en excès. 



Il reste beaucoup de gallium dans la liqueur 

 ammoniacale. Celle-ci n'est donc pas mêlée aux 

 autres produits gallifères, mais traitée à part. 



Le mieux est de la faire bouillir jusqu'à expul- 

 sion presque totale de l'ammoniaque libre. Le 

 gallium se précipite ainsi que le zinc et autres 

 métaux ; ce dépôt est repris par l'acide sulfurique 

 et traité de nouveau par l'ammoniaque. On obtient 

 de cette façon un important supplément d'oxyde 

 de gallium purifié par l'ammoniaque. Une seconde 

 opération semblable fournit un supplément plus 

 faible du même oxyde. 



Les liqueurs chargées de sels ammoniacaux sont 

 réunies et bouillies avec de l'eau régale ; le résidu, 

 assez riche en gallium , rentre dans la fabi'ication. 



L'oxyde de gallium pur (1) est dissous dans la 



(1) Le fait même de l'électrolyse doit contribuer à séparer du 

 gallium les dernièi^es traces d'aluminium , car je me suis assuré 

 que l'électrolyse d'une solution d'alun alumi no-ammoniacal 

 dans la potasse caustique ne donne pas lieu à la réduction 



