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La solution du sulfate à peu près neutre est 

 additionnée de beaucoup d'eau et portée à Tébulli- 

 tion. Le sous-sel de gallium est séparé par filtration 

 à chaud. 



Dans le cas où l'évaporation à sec n'aurait pas 

 été poussée assez loin pour chasser presque tout 

 l'acide sulfurique libre, il ne se formerait que peu 

 ou point de dépôt pendant l'ébullition de la solu- 

 tion étendue du sulfate. Il faudrait alors évaporer 

 une seconde fois et pousser la dessiccation un peu 

 plus loin. 



4° Le sous-sel précipité par l'ébullition est dis- 

 sous dans un peu d'acide sulfurique et la liqueur 

 additionnée d'un léger excès de potasse caustique, 

 de façon à redissoudre le gallium, mais à laisser le 

 fer. Un courant prolongé de gaz carbonique pré- 

 cipite ensuite l'oxyde de gallium. 



5*^ Cet oxyde est repris par le moins possible 

 d'acide sulfurique ; on ajoute un excès d'acétate 

 d'ammoniaque légèrement acide (1), puis on fait 

 passer de l'hydrogène sulfuré. 



6^ La liqueur acétique est étendue d'eau et 



(1) La liqueur sulfurique ne doit pas être trop acide , et l'on 

 doit éviter d'ajouter une dose exagéi'ée d'acétate acide d'ammo- 

 niaque, sous peine de laisser une partie notable du gallium 

 dans la solution acétique bouillante {voir p. 121 des Annales de 

 Chimie et de Physique, 5e série, t. X; 1877.) 



