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Glas keine Gefahr der Deformation besteht, um so weniger, als die nötige ge- 

 ringe Temperatur die Verwendung des Sandbades erlaubt. Braunstein als 

 Zusatz scheint wegen seiner mangelhaften Reinheit von vornherein verdächtig. 

 Zeigt doch schon das häufige Aufblitzen von Funken in einer Mischung aus 

 chlorsaurem Kali und Braunstein die Anwesenheit organischer Substanz an. 

 Spätere Analysen zeigten allerdings, daß der auf diese Weise erzielte Sauer- 

 stoff nicht weit von der Grenze der erreichten Reinheit entfernt ist. Da nun 

 Kaliumpermanganat beim Erhitzen reinen Sauerstoff abgibt und dabei in 

 Braunstein und das Manganat zerfällt, lag es nahe, eine Mischung aus chlor- 

 saurem und übermangansaurem Kali zu verwenden, da letzteres als kristalli- 

 sierter Körper mehr Garantie für Reinheit bietet. Besondere systematisch 

 angestellte Versuche des Verfassers ergaben schließlich ein außerordentlich 

 bequemes Herstellungsverfahren, bei dem lediglich das Mischungsverhältnis 

 sorgfältige Beobachtung erfordert. Zu wenig Permanganat verursacht explosive 

 Entwicklung, zu viel verhindert die volle Ausbeute, denn es bleiben in der 

 Masse, die nicht gleichmäßig durchschmilzt, unverbrauchte Reste übrig. Eine 

 Mischung von 5 Teilen KC10 3 und 1 Teil KMn0 4 ergab einerseits eine voll- 

 kommen stetige Entwicklung, andrerseits eine vollständige Ausbeute, die gleich 

 ist der Summe der Ausbeute aus den einzelnen Komponenten und bekanntlich 

 für reines chlorsaures Kali 39% beträgt. 



Der Schwierigkeit des Aufbewahrens wurde soweit möglich durch die 

 Wahl der Sperrfiüssigkeit im Gasometer begegnet. Vorversuche mit käuflichem, 

 möglichst reinem Paraffinöl, das zunächst als das am wenigsten aktive erscheinen 

 könnte, sowie mit Glyzerin ergaben eine Überlegenheit des letzteren. Blankes 

 Kupfer und blankes Zink zeigten in Paraffinöl schon nach kurzer Zeit Be- 

 schläge, während sie in Glyzerin wochenlang unverändert blieben, und selbst 

 nach Monaten nur Spuren eines Angriffs zeigten. Es wurden zwei Probe- 

 gasometer, der eine mit Paraffinöl, der andere mit Glyzerin gefüllt. Analysen 

 auf den Sauerstoffgehalt zeigten folgende Verunreinigungen: 



Paraffinöl Glyzerin 



Unmittelbar nach dem Auffangen 0.50% a ) 0.20°/o 



nach 120 h 0.85% — 



nach 17S h 1.00°/o 0.20°/o 



nach 198 h 0.25% 



Aus diesen Vorversuchen ergab sich die aus Fig. 5 ersichtliche Ein- 

 richtung, die wenig Erklärung bedarf. A ist der gewöhnlich mit 600 g der 



') Verunreinigung so stark, weil die Entwicklungsgefäße noch nickt mit Sauerstoff durch- 

 gespült waren. 



