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Lösungsfähigkeit des überhitzten Wassers zu Uralit umlagert, *) der gewöhnlich 

 eisen- und tonerdereicher als der ursprüngliche Pyroxen ist und sich von diesem 

 auch durch seinen Hydroxylgehalt unterscheidet. Es ist nicht ausgeschlossen, 

 daß diesem zweiten Umwandlungsprozeß ein dritter folgte, bei der weiteren 

 Abnahme der chemischen Energie, welche mit der Temperaturveränderung 

 des Wassers Hand in Hand geht, entstehen noch hydroxylreichere Mineralien, 

 die uralitische Hornblende setzt sich nun vielleicht zu Chlorit, oft gemengt 

 mit Epidotmineralien um und schließlich kann noch weiterhin ein Aggregat 

 von Quarz mit Karbonaten den Schluß des Prozesses darstellen. 



Wenn ich oben die Stabilität der Moleküle in den Gesteinen betont habe, 

 so stehen solche Beobachtungen damit scheinbar im Widerspruch. Aber bei 

 den soeben geschilderten Verhältnissen handelt es sich doch gar nicht um 

 einfache physikalische Umlagerungen, sondern vielmehr um ausgesprochen 

 chemische Prozesse, welche von Änderungen in der Gesteinszusammensetzung 

 begleitet sind und bei denen Auflösung und Wiederabsatz des Gelösten die 

 Hauptrolle spielen. Die Wirksamkeit der verschiedenen Stadien der post- 

 vulkanischen Tätigkeit ist bedingt durch die Aktionsfähigkeit chemischer 

 Agentien, welche lokal die Gesteine beeinflußt haben und daher auch nur 

 lokal ihre Wirkung entfalteten und der Unterschied, welcher hier festgestellt 

 werden muß, beruht auf der Verschiedenheit der angenommenen Agentien; 

 gegenüber von der chemischen Wirksamkeit, welche dem überhitzten 

 Wasser, den mannigfachen Thermen und den sonstigen sogenannten Mineral- 

 bildnern bei der Umsetzung der gesteinsbildenden Mineralien zukommt, sind 

 die rein physikalischen Prozesse molekularer Umlagerung von sehr 

 geringer Bedeutung. Die Verhältnisse von Temperatur und Druck beeinflussen 

 die fertiggebildeten Mineralien nur in ganz extremen Fällen und auch die 

 Einschiebung des alles durchdringenden Wassers, das man zur gesättigten 

 Gesteinslösung werden läßt, kann an der Rechnung nur wenig ändern. 



x ) Es muß hier auf einen Vorwurf eingangen werden, welchen Sauer in seinem Vortrag gegen 

 eine Abhandlung von Düll über die Eklogite der „Münchberger Gneisplatte* erhebt. Wenn 

 dort der Eklogit lokal von Klüften aus zu grüner, blätteriger Hornblende mit Plagioklas umgewandelt 

 ist, so ist dieses Aggregat doch wohl nicht schlechtweg als Gabbro zu bezeichnen, zumal da der Plagioklas 

 in solchen Bildungen meist Albit ist. Daß aber in diesen Vorkommnissen ein Beweis dafür erbracht 

 sein soll, daß die Eklogite nicht aus Gabbro hervorgegangen sind, weil sich ersterer von Klüften aus in 

 letzteren umwandelt, ist völlig unverständlich. Wenn man jenes Stadium der Umwandlung betrachtet, 

 in welchem die Schollen des basischen Eruptivgesteins im Granitbad schwammen, so muß doch wohl die 

 erhöhte Temperatur und die mineralbildenden Agentien die neue Molekulargruppierung stark modifiziert 

 haben. Deshalb braucht aber die nun erreichte Gleichgewichtslage keineswegs in allen späteren Perioden, 

 so z.B. in jener der thermalen Tätigkeit, stabil gewesen zu sein. Über die „ bekannten Eruptivkontakt- 

 gesteine", welche Sauer in dem erwähnten Gebiete vermißt, wird an anderer Stelle berichtet. 



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