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eguali, strettamente ammucchiati, i quali si colorano metacromatica- 

 mente in rosso-violetto, cioè come le granulazioni delle Mastsellen*. 

 Il nucleo si mostra intensamente colorito in violetto-cupo, tanto che 

 sovente non si può dimostrare in esso traccia alcuna di struttura. 



Sottoponendo infine il mesenterio di Molge c;-istote alla colorazione 

 a fresco col rosso-neutrale **, si osserva (fig. 3) che questo colore tinge 

 rapidamente e distintamente in rosso-gialliccio i granuli dei clasmato- 

 citi ed in rosa delicato il citoplasma intergranulare. Il .nucleo appare 

 pallidissimo, appena appena colorito in un rosa di estrema delicatezza. 

 La colorazione col rosso-neutrale dei granuli dei clasmatociti, negli An- 

 fibi, è stata già osservata da Renaut ^^, ed io non faccio che con- 

 fermarla. 



* Secondo ScHRErBBK e Neumann '^ le granulazioni dei clasmatociti vengono 

 sciolte, almeno in gran parte, quando si adoperi l'acido osmico, ciò che non 

 avviene quando si ricorra a fissativi come il liquido di Zbnkbr o l'alcool. 



** E noto come il metodo della cosidetta colorazione vitale (col bleii di 

 metilene, col rosso-neutrale o col brillant cresyl bleu con aggiunta o meno 

 di Sudan III) sia stato caldamente raccomandato in questi ultimi anni per lo 

 studio del sangue, sopra tutto da Arnold '-' in Germania e da Crsaris-Dbmel ^ 

 in Italia. Ad esso noi dobbiamo l'acquisto di alcune cognizioni preziose sulla 

 struttura degli elementi morfologici del sangue, valga psr tutte quella sulla 

 sostanza cromatica degli eritrociti nucleati del sangue circolante e degli organi 

 ematopoietici. 



Il metodo della colorazione vitale col rosso-neutrale è stato di recente 

 assai usato, anche per lo studio degli elementi cellulari del connettivo, da 

 Renaut '"-^^ e da Maximow "^, ai lavori dei quali io rimando per più precise 

 nozioni. 



Solo voglio brevemente riferire in qual modo, del resto semplicissimo, ho 

 procediito per l'esame del mesenterio degli Anfibi e dell'omento dei Mammi- 

 feri. La membrana fresca, appena estratta dall'animale, viene immersa in una 

 soluzione satura di rosso-neutrale in soluzione fisiologica di cloruro di sodio. 

 Dopo alcuni minuti vien tolta dal colore e convenientemente distesa sul porta- 

 ogg-etti con l'aggiunta di una goccia della soluzione colorante; si cuopre col 

 copri-oggetti e si procede immediatamente all'esame, il quale permette per un 

 certo tempo, prima ciie compaiano i fenomeni di decomposizione, l'osservazione 

 delle particolarità di struttura di cui è parola nel contesto del lavoro. 



D'altra parte per persuadersi della rapidità colla quale il rosso-neutrale 

 tinge i granuli dei clasmatociti degli Anfibi, si distenda la membrana fresca 

 sul porta-oggetti in una goccia di solazione fisiologica di cloruro di sodio, si 

 cuopra col copri-oggetti, e quindi si faccia passare col noto sistema della carta 

 bibula una tenue corrente del colore. Cosi facendo si assiste alla colorazione 

 dei granuli, la quale avviene con grande rapidità e facilità. La membrana 

 prima incolora, appare ben presto, in capo a pochi secondi, disseminata in 

 maniera elegante di caratteristici clasmatociti. 



