Ueber die Gallengänge in der Säugeiieber. 89 



an unseren Pi'äparaten sehr klar hervortretende Erscheinung, dass das 

 fragliche Fadenwerk nicht netzförmig mit einander verbunden ist (cf 

 Fig. 3 u. 5). 



Da es nun aus unseren Präparaten ersichtlich ist, dass das be- 

 schriebene Fadenwerk mit den Wandungen der Gallenröhrchen in 

 directeur Zusammenhange steht, so lässt sich aus diesem Befunde er- 

 schliessen, dass auch die Wandungen selbst, gleich der Fädenmasse, 

 als etwas zur Leberzelle Gehöriges zu betrachten sind. Wir gelangen 

 derart zu der von Hering [5], W. Krause {H\ Kölliker, Toldt [12'\ u. A. 

 vertretenen Ansicht, derzufolge die Gallencapillaren keine eigene Wan- 

 dung besitzen (wie es dirons tschewsky, Peszke [13\ Lawdowsky \14\ 

 u. A. wollen), sondern dass letztere vielmehr durch eine locale Ver- 

 dichtung der peripheren Leberzellenschicht hergestellt wird. Freilich 

 geben wii' zu, dass eine endgültige Lösung dieser immer noch strei- 

 tigen Frage ohne specielle Nachuntersuchungen nicht möglich ist. In- 

 des spricht der oben angegebene Befund unserer Meinung nach mehr 

 zu Gunsten der erstgenannten, von Hering, W. Krause, Kölliker, 

 Toldt u. A. verteidigten Ansicht. 



Wenn man die von Flemming gegebene, oben citierte Erklärung 

 über die Wirkungsweise des Osmium auf die Filarmasse der Leber- 

 zellen adoptiert, so bleibt dennoch die Ursache der auffallenden Er- 

 scheinung des Zurückschnellens der Zellfäden zn den Gallencapillaren 

 hin unerklärt. Auf Taf. I des citierten Werkes [10] finden wir in den 

 Fig. 5 u. 6 die Fädenmasse um die im Querschnitt sichtbaren Gallen- 

 capillaren gruppiert, während an unseren Präparaten diese Gruppierung 

 an den Längsschnitten der Gallenröhrchen zu Tage tritt — ein Bild, 

 welches sich unter Flemming's Zeichnungen nicht findet. In dieser 

 Hinsicht dient also die von uns benutzte Imprägnationsmethode zur 

 Vervollständigung und zur Ergänzung der mittelst anderer Methoden 

 betreffs der Zellstructur gelieferten Bilder, ausserdem aber gestattet 

 sie auch einen Einblick in die Structur der Leberzellen selbst. Denn 

 beim Anblicke dieses namentlich auf die Gallencapillaren beschränkten 

 Zusammenschnellens der Zellfäden, ihres innigeren Anhaftens an den 

 Wandungen derselben, drängt sich die Frage nach der Ursache 

 dieser Erscheinung auf. Wenn die Fäden namentlich an den die Lieh- 



