Die Selbständigkeit der Fibrillen im Neuron. 217 



Anilinmischimg I: Anilin 10, Alkohol 10, Xylo! 30 c.c. 

 II: „ 25, „ 10, „ 15 „ 

 III: „ 20, „ 20, „ 10 „ 



Erst kommen die Präparate, nachdem sie abgespült und mit Fliess- 

 papier getrocknet sind, in die Alkoholmischung I. Sind sie dünn und 

 wenig gefärbt, so kann man nach tüchtigem Auswaschen in reinem 

 Xylol bisweilen sehr gute Präparate haben. Sind die Schnitte dick 

 und haben sie länger, z. B. 2 Tage, in der Farbstoff lösung verweilt, 

 dann schreitet man zur Alkoholmischung 11 und betrachtet danach 

 den Schnitt unter dem Mikroskop. 



Ist die Entfärbung noch nicht genügend, so kommen die Anilin- 

 mischungen, die in der genannten Folge stets stärkere Entfärbungsmittel 

 sind. Mit einiger Vorsicht trifft man sehr bald das Richtige. 



Zum Studium der Fibrillen gebrauche ich jetzt zur Fixierung immer 

 meine genannte Osmium -Essigsäure -Sublimatmischung. Die Schnitte 

 werden gebeizt mit Tannin-Eisenammoniumsulfat ') und gefärbt in Alaun- 

 Baumwollblau. 



Ehe ich die aufgeklebten Schnitte in die Farbstoff lösung lege, 

 waren sie erst eine Stunde in einer Schale mit Wasser, wozu 1 c.c. 

 Wasserstoffsuperoxydlösung gefügt ist. Hier verlieren die Schnitte viel 

 von ihrer Osmiumfärbung, was der spätem Durchsichtigkeit der Zellen 

 sehr zu gute kommt. 



Die Entfärbung gestaltet sich wie bei den Methylenblaupräparaten, 

 nur muss mit den Anilinmischungen sehr vorsichtig manipuliert werden, 

 da sonst die Fibrillen entfärbt werden; man kommt aber bald zum Ziele. 



Deventer, Juni 1898. 



1) Anat. Hefte. Heft 31. S. 99. 



