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E. Straslburger, Uéber Kern- und Zeìlteilung im Iflan^enreich nebst 

 einem Anhang über Befruchtung. 1888. Jena bei Gustav Fischer. 

 Mit 3 lithogr. Tafeln. 258 S. in 8. 



Strasburger hebt hervor, dass man die Kern- und Zellenteilung gar nicht mehr 

 eingehend studieren könne, ohne gleichzeitig auf die Befruchtungs-Erscheinungen 

 Eücksicht zu nehmen. Bei den Pflanzen scheint ganz allgemein Zablengleichheit der 

 karyomitotischen Fäden in den copulierenden Zellenkernen vorzuliegen. Bei Lilium 

 ist die Anzahl 12 sowohl in der Pollenmutterzelle, als im Eiapparat constant; die- 

 selbe Ziffer gilt für Helleborus foetidus. Bei den Orchideen sind Eikern und Sperma- 

 kern auf keine Art von einander zu unterscheiden; die Anzahl der Fäden beträgt 

 aber 16 bei Gymnadenia conophra und Cypripedium barbatum, dagegen nur 8 bei 

 Allium fistulosum. 



Den Kernkörperchen schreibt Verf. die Function zu, nicht nur Cellulose bei der 

 Zellmembranbildung, sondern auch Stärke zu liefern, wenngleich diese Membran 

 direct durch Umbildung des Zellenprotoplasma entsteht. — Von mitotischen Phasen 

 unterscheidet der Verf. zehn an den Kernen höherer Pflanzen: ruhendes Kerngerüst, 

 dichter Knäuel, lockerer Knäuel, ümlagerung zur Kernplatte, Aequatorialplatte, 

 Tochtersteme, lockere Knäuel, dichte Knäuel und ruhende Tochterkerne, sich wesent- 

 lich an die bei tierischen Kernen übliche Bezeichnungsweise anschliessend. — Inter- 

 essant ist die Verzögerung des Kernteilungsvorganges durch Wärme -Entziehung. 

 Spirogyra polytamiata zeigt solche Teilungen Nachts von 11 — 1 Uhr, durch Abkühlung 

 auf + 4° kann man aber den Process bis zum nächsten Morgen aufhalten und dann 

 durch Erwärmen wieder in Gang bringen. 



Die Vorgänge sind bei höhereu und niederen Pflanzen (Spirogyra) etwas ver- 

 schieden; erstere stellt der Verf. wie folgt zusammen. 



Zwischen den aus einander weichenden secundären Segmenten verbleiben die 

 Spindelfasern als primäre Verbindungsfäden, Cytoplasma dringt zwischen dieselben 

 ein und giebt das Material für secundäre Verbindungsfäden ab. Die der Nucleolar- 

 substanz entstammenden tingierbaren Bestandteile des Kernsaftes, die mit den se- 

 cundären Segmenten zunächst gegen die Spindelpole wandern, bewegen sich alsbald 

 von den Tochterkernanlagen aus gegen die Aequatorialebene. Ist diese erreicht, so 

 wird durch locale Verdickung der Verbindungsfäden die Zellplatte angelegt. Die 

 tingierbaren Bestandteile des Kernsaftes ziehen sich hierauf ganz auf den äquato- 

 rialen Abschnitt der Verbindungsfäden hin. Osmotisch wirksame Bestandteile des 

 Kernsaftes bewirken allem Anschein nach eine äquatoriale Ausweitung des Complexes 

 der Verbindungsfäden. Neue Verbinduagsfäden werden am Eande dieses Complexes 

 hinzugebildet. In Zellen mit Lumen stellt das seitlich angrenzende Cytoplasma als- 

 bald nur noch einen dünnen Schlauch, den Verbindungsschlauch dar, der an das die 

 beiden Schwesterkerne umgebende Cytoplasma sich ansetzt und den Complex der 

 Verbindungsfäden in sich schliesst. Ein solcher individualisierter Verbindungsschlauch 

 kommt nicht zur Ausbildung in Zellen, die von Cytoplasma erfüllt sind, die innere 

 Abgrenzung des umgebenden Cytoplasma gegen den Complex der Verbindungsfäden 

 ist aber die nämliche und die gleichen Ursachen bewirken die Ausweitung des 

 letzteren. Während der Ausbildung der Zellplatte trennen sich die Verbindungs- 

 fäden von den Tochterkernanlagen und ziehen sich auf den äquatorialen Abschnitt 

 zurück. Aus seitlicher Verschmelzung der Elemente der Zellplatte, der Dermatosomen, 

 geht die Membran hervor. Im allgemeinen beginnt deren Bildung in der Mitte der 

 Zellplatte und schreitet gegen die Känder fort. Bei geringem Querschnitt der Zelle 



