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È così dicasi di altri organi clie si incontrano nel tipo Proto- 

 vertebrato e Vertebrato stesso, quale, ad es., la notocorda che nei Tuni- 

 cati appare con un doppio abbozzo, mentre nei Cranioti si sviluppa 

 come una formazione impari assile. L'unico processo ontogenetico che 

 presenta una grande analogia nei due tipi degli animali triploblastici. 

 Invertebrati e Vertebrati, è il rapporto costante del mesoderma da 

 una parte coi lati del prostoma negli Invertebrati e dall'altra coll'orlo 

 blastoporico negli Urocordi, nei Cefalocordi, nei Ciclostomi, negli Elasmo- 

 branchi e negli Anfibi e coi lati della linea primitiva nei Sauropsidi e 

 nei Mammiferi. Ma questa analogia resta senza alcun significato morfo- 

 logico poiché manca ogni omologia fra il prostoma Invertebrato e il 

 blastoporo Vertebrato, ne vi ha nessun piano comune nella formazione 

 del corpo fra questi due Tipi. 



Teoria della formazione peri-blastoporica. 



(Teoria della concrescenza , di His; Urmundtheorie, di Herhvig; 

 Radiationstheorie, di Rauber; teoria di Kopsch; etc.) 



Vediamo invece come vanno le cose secondo lo schema ideato da 

 His e noto sotto il nome di „teoria della concrescenza". 



Fin dal 1874, nel suo lavoro „Unsere Körperform und das physio- 

 logische Problem ihrer Entstehung" His trovò che nei pesci ossei il 

 materiale per la formazione del tronco si trova nel cercine blasto- 

 dermico, dal quale è trasportato al suo posto definitivo mediante un 

 processo di coalescenza lungo la linea mediana; e che quel tratto di 

 orlo blastodermico che resta al di dietro dell'embrione già segmentato, 

 a poco a poco entra anch'esso nella sua costituzione, allungandolo verso 

 l'indietro. L'abbozzo del corpo è perciò primitivamente un anello 

 piatto le cui due metà successivamente si accollano assieme sotto forma 

 di metà simmetriche del tronco. Solo l'estremità anteriore, la cefalica, 

 e la posteriore, la caudale, non hanno questa doppia origine perchè 

 sono formate da quella parte del bordo del blastoderma che colle due 

 metà laterali completa l'anello. 



Ad identiche conclusioni arrivò poi in seguito anche per l'embrione 

 di pesce-cane [44], ma fu solo nel 1891 [45] che generalizzò un tal 



