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Hier zeigt sich (Taf. XV. Fig. 1), dass die Trennung der beiden 

 Körperhälften schon in der Höhe der cranialen Grenze der Gehör- 

 bläschen beginnt. Die beiden Hälften weichen in einem Winkel von 

 ungefähr 30^ auseinander. Die Zahl der Urwirbel, welche auf beiden 

 Seiten gleich ist, beträgt 16. Der Randring hat den Dotter noch nicht 

 vollständig umwachsen. Die Durchmesser des Dotterloches sind am 

 conservierten Präparat 2,3 : 2,5 mm. 



Das vordere Ende des Embryos ist dem Alter entsprechend aus- 

 gebildet. Die Augenanlagen sind auf dem Stadium, in welchem die 

 Becherbildung beginnt; von der Linsenanlage ist noch nichts zu sehen. 

 Die Kiemenbogenanlagen sind nicht so deutlich, als es zu erwarten 

 ist, dagegen entspricht die Ausbildung der Gehörbläschen völlig dem 

 Stadium. 



Die Stelle, an welcher die Operation stattgefunden hat, ist schwer 

 zu erkennen, da ausser einer reichlichen Anhäufung syncytischer Kerne 

 im Dotter und einigen locker liegenden Zellen am Scheitel des Winkels, 

 welchen die beiden auseinander weichenden Körperhälften mit einander 

 bilden, nichts zu erkennen ist. 



Jede der beiden Körperhälften besitzt ein Medullarrohr, eine 

 Chorda, eine Reihe (16) Urwirbel und die zu diesen gehörenden Seiten- 

 platten. Das Medullarrohr grenzt mit seiner einen Seite an den die 

 beiden Hälften trennenden Spalt, in seiner Mitte erkennt man als 

 helleren Streifen die Anlage des Centralkanals; die Chorda liegt unter 



1. Fixieren (nach der Methode von H. Virchow, s. Fr. Kopsch [15] S. 184. 185), 



2. Photographieren des Oberflächenbildes. 



3. Färben 24^ in einer frisch bereiteten Mischung aus Borax-Carmin 1, salz- 

 saurem Alkohol 10. Letzterer besteht aus Ale. 70 % -j- 1 Acid, hydrochlor. 

 Bei Ueberfärbung Auswaschen in salzs. Ale. ; bei zu geringer Färbung Wieder- 

 holen derselben. 



4. Einlegen in Canadabalsam (in Glaszelle). 



Diese Art der Aufbewahrung ist vorteilhaft: 1. weil ein so aufbewahrtes 

 Material sehr leicht zu übersehen und durchzumustern ist; 2. weil derart aufbewahrte 

 Embryonen jederzeit wieder herausgenommen und in äusserst kurzer Zeit eingebettet 

 werden können; 3. weil die Färbbarkeit noch nach fünf Jahren kaum abgenommen 

 zu haben scheint, während in Alkohol aufbewahrte Embryonen schon eine erheb- 

 liche Abnahme derselben erkennen lassen. 



Ueber eine andere Methode zur Herstellung von Flächenpräparaten von Sal- 

 moniden-Embryonen s. Corning [2, S. 110]. 



