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kürper, deren iiiterprotoplasmatisclies Netz sich ebenso verhält, wie 

 das der kleinen Zellen des Rückenmarkes. Schliesslich mache ich 

 aufmerksam auf einige Vorteile, welche meine Methode im Vergleich 

 zu der von Bethe besitzt, dadurch, dass sie erlaubt, dicke Schnitte 

 zu durchmustern, ähnlich wie bei der Golgischen Methode (was die 

 A^ei'folgung der Achsenzylinder und der langen Dendriten erleichtert), 

 und dass die färberische Reaktion absolut konstant ist sowohl bei 

 dicker Netzhaut (Pferd, Schaf, Ri,nd) als auch bei dünner (Kaninchen, 

 Meerschweinchen, Ratte) und selbst bei 1 bis 2 Wochen alten Tieren 

 gelingt. 



Wenig später hat van der Stricht [16], ohne meine Versuche zu 

 kennen, sich ebenfalls mit Erfolg der Silbermethode bedient zum Studium 

 der Histologie der Netzhaut kleiner Säugetiere, und es ist ihm gelungen, 

 das Netzwerk der Ganglienzellen, der Spongioblasten, der Horizontal- 

 zellen und selbst der Bipolaren zu färben. Überall hat er Neuro- 

 fibrillen gefunden, welche netzförmig im Protoplasma angeordnet sind 

 und zwar oftmals in zwei Lagen, einer exoplasmatischen und einer 

 endoplasmatischen, wie ich es in den Nervenzentren [3] gefunden habe. 

 Die Dendriten, welche in den plexiformen Schichten komplizierte 

 Plexus bilden, entstehen durch die bündelweise Anordnung der Fäden 

 des intracellulären Fibrillennetzes. Verbindungen zwischen den ein- 

 zelnen Zellen sind nicht vorhanden. 



In folgendem will ich die Tatsachen, welche ich schon in 

 meiner Arbeit über die Neurofibrillen kurz erwähnt habe, im ein- 

 zelnen auseinandersetzen und werde noch einige physiologische 

 Ideen über die wahrscheinliche Bedeutung dieser Elemente hinzu- 

 fügen. Ich beabsichtige, ebenso wie van der Stricht, die Auf- 

 merksamkeit der Autoren auf die Leichtigkeit zu lenken, mit welcher 

 man mit Hilfe der Reduktion von Silbersalzen entzückende Bilder 

 über die Morphologie und die Topographie der meisten Netzhaut- 

 elemente erhält — Bilder, welche in mancher Hinsicht die mit Hilfe 

 der Golgi- und der Methylenblaumethode erzielten Resultate bestätigen 

 und ergänzen. 



Meine Imprägnation stellt ziemlich konstant folgende Elemente 

 dar: Oancßlenzellen (des Ganglion opticum zusammen mit den Fasern 



