Das Neui'otibvillennetz der lletina. 39o 



I. Methode: 



1. fioriscile Stücke von Netzhaut und Sclera werden 3 Tage lang 

 im Wärmeofen bei 30 — 35" V- in einer 1,5 "/^ Lösung von Arg. nitricum 

 gelassen. (Man kann auch 0,75 "^/o — 3"/^ Lösungen verwenden.) 



2. Waschen in Aqua dest. wenige Sekunden und Einlegen auf 

 24 Stunden in folgende Mischung: Aqua dest. 100 ccm, Hydrochinon 

 oder Pyrogallussäure 1 g, Formol 5 — 10 ccm. 



3. Waschen der Stücke in Aqua dest. wenige Minuten, Härtung 

 in steigendem Alkohol, Einschluss in Celloidin, iVufhellen in Origanumöl, 

 Einschluss in Dammarharz, welches in Xjdol gelöst ist. 



Die Schnitte sind sehr durchsichtig und hellgelb oder auch etwas 

 rötlich. Von dem durchsichtigen Grund heben sich die kaffee- oder 

 schokoladenbraun gefärbten Neuronen und ihre Äste ab, welche man 

 mit der grössten Leichtigkeit verfolgen kann. Die Imprägnation be- 

 trifft gewöhnlich alle Zellen, welche ein differenziertes Neurofibrillen- 

 netz besitzen. So besitzen die innere und äussere plexiforme Schicht 

 eine ungeheure Menge von Dendriten, welche oft die Analyse schwierig 

 machen. Trotzdem trifft man ebenso wie bei der Golgi-Methode (aber 

 viel seltener bei. der Fibrillenfärbung) Stellen, an welchen nur einige 

 Zellen oder nur eine bestimmte Zellart gefärbt sind. Solche Stellen 

 sind geeigneter zur genauen Untersuchung. 



Die Dauer und Wirkung der Temperatur sind ebenso wie die 

 Konzentration der Silberlösung nicht unwesentlich für das Resultat. 

 -Je länger die Stücke im Ofen bleiben, desto mehr läuft man Gefahr, 

 Imprägnationen ohne Kontrast zwischen Grund und Fibrillen zu er- 

 halten. Im allgemeinen gilt, dass bei einer Temperatur, welche nicht 

 über 32" C hinausgeht, die Eeife der Stücke (Zeitpunkt des grössten 

 Kontrastes) zwischen dem 3. und 4. Tag erreicht ist. 



In Bezug auf die Konzentration des Silbers ist zu bemerken, dass 

 starke Lösungen (3 "/„) sehr gute Fixierung, aber, geringere Kontraste 

 als weniger starke Lösungen (1 — 1,5"/^) bewirken. Die 75 "/^ Lösung 

 gibt eine sehr intensive und kontrastreiche Färbung des Netzes, jedoch 

 schrumpft bei ihrer Anwendung das Protoplasma zu sehr, so dass oft eine 

 Lücke zwischen Zellmembran und Neurofibrillenplexus entsteht. Des- 

 wegen habe ich hauptsächlich Lösungen von l,2"/o oder 1,5 "/^ verwendet. 



