Contributo alla conoscenza della anatomia etc. 155 



cellula renale dai diversi liquidi fissatori, si devono senza dubbio attri- 

 buire i differenti e spesso opposti reperti ottenuti dagli AA. anche più 

 recenti. Fra questi TaJcaJci in un suo studio sulla cellula renale del 

 topo bianco, che ho già più volte ricordato, pur affermando che la 

 struttura a bastoncino si deve considerare come la struttura tipica di 

 questo elemento cellulare in condizioni normali, ritiene che anche i 

 bastoncini granulosi, la loro frammentazione con consecutiva trasfor- 

 mazione in granuli minuti, disposti in serie od irregolarmente, fino ad 

 occupare tutto il citoplasma, si debbono considerare come l'espressione 

 di processi fisiologici e quindi come particolarità di struttura normali. 

 Esse però secondo Takaki formerebbero anche le immagini di passaggio 

 alle figure degenerative — rappresentate specialmente dalla presenza 

 di voluminosi granuli o goccie — con un processo non dimostrabile 

 dalla nostra tecnica. 



Queste conclusioni errate per quanto risulta dalle ricerche che 

 ho fin qui esposte, si devono evidentemente attribuire, al fatto, che 

 lo studioso giapponese ha portato l'attenzione, in modo esclusivo, su reni 

 fìssati e colorati coi soliti metodi della tecnica istologica e precisamente 

 fissando in Formol-MuUer o in liquido di Altmann e successivamente 

 colorando coi metodi di Mallory, di Heidenhain o di Altmann. Questi 

 metodi quantunque rappresentino, come si è visto, ciò che di meglio 

 ci offre la tecnica istologica, pure solo in piccola parte sono capaci 

 di conservare alla cellula renale la caratteristica struttura del suo 

 protoplasma; ciò basta a spiegare i reperti incompleti, sebbene note- 

 voli, ottenuti da Kenji TakaJci. 



In un'ultima serie di ricerche ho cercato infine di riprodurre nel- 

 l'animale vivente tutte quelle modificazioni di struttura della cellula 

 renale, che abbiamo constatato in vitro in seguito all'azione delle varie 

 soluzioni saline osmonocive e durante il corso dell'autolisi asettica. 



Ho tentato questa riproduzione ììì vivo sia per avere una con- 

 ferma dei reperti ottenuti in vitro, sia per poter seguire con maggiore 

 continuità e sicurezza i fenomeni, che si verificano nel protoplasma 

 della cellula renale. Questa riproduzione venne già tentata con altri 



