PříspěTky ku stauov. vyš. kysliČ. olova a k rychl. ocenění minia, 3 



levky (b) obsahu as 50cc, zabroušené (viz obrazec I.) do hrdla 

 ■{a) baňky frakční (A). Její konec zúžený sahal pod hladinu 

 destilované kapaliny skoro až ke dnu baňky. Pracováno v 

 proudu čistého kysličníku uhličitého, jenž veden do hrdla dě- 

 lící nálevky. Destilační baňka zvolna zahřívána, aby desti- 

 lace neděla se prudce, absorpční nádobka Volhardova (B) 

 hjlsi s ní spojena záhrusem a piostavena do nádohy, jíž proudila 

 studená voda. Prvmí U trubice (C) spojena byla s hlavním jí- 

 Diiadlem zábrusem a jeho obě části k sohě drženy spirálními 



Obr. I. 



péry. Mezi ohěniia U trubicemi (C, D) užito spojení kaučuko- 

 vou rourkou a lohě trubičky přiraženy k sohě »sklo na sklo«. 

 Opatření to je dostačující, jelikož do poisledního jímadla při 

 normálním způsobu pracovníím jod nepřecházel. Do prvmí U 

 roury unášieaia byia pouze iskrovná část jodových par, jež zde 

 úplně zachyceny. Oba hlavní zábrusy našeho přístroje upra- 

 veny jsou na vodní uzávěrku, tak že eventuální nepatrná ne- 

 těsnost mohla být ihned konstatována. Aby bylo při náhodné 

 prudší destilaci zabráměno přestříkmutí kapaliny z Volhardo- 

 vy baňky do U roury, opatřeona horní koule v postra-nní tru- 

 ])ici přestupníkem. S přístrojem pracováno' takto: . 



Odvážená látka vsypána do destilační baňky A jejím 

 suchým hrdlem a a skropena trochou vody, po uzavření baňky 

 prázdnou dělící nálevkou spojeno s jiímadly. Volhardova l)aň- 

 ka B chovala 50 cc líního roztoku jodidu draselnatého, U tru- 

 bice několik cc koncentrovaného roztoku. Na to spojeno s pří- 

 stroji přivádějícími čistý kysličeík uliličitý a po čtvrt hodině, 



