6 XXVI. Dr. Jar. Milbauer a i už. Kamil Kolín: 



2 Pb(CH3COO)2 

 2 Pb(N03)2 



+ KateOT + H2O = 2 PbCsOi + 2 CH3COOK + 2 CH3COOH 



2KNO3 +2HNO3 



Pb(N03) + ^'^^' ~ ^^^^' + 2 HNO3 



Jak je patrno z napsaných tu rovnic, jest systém reakční 

 značně složitý. Abychom si iikol námi vytčen}'^ usnadnili, vo- 

 lili jsme přirozenou cestu postupu od nejjednoduššího případu 

 k nejsložitějšímu. Za východisko sloužila nám soustava: 



a) K2Cr04 + PbSO, ^I^ PbCrOi + K2SO4 

 od níž chceme dále přejíti k soustavě poněkud složitější: 



b) K2Cr20r + 2 PbSO. + Ho.O ^Z^ KaSO.+HaSO* H-2PbCr04* 



Přistoupí-li pak k druhé soustavě ještě volné kyseliny a 

 draselnaté soli těchto kyselin, které pocházejí z rozpustných 

 solí olovnatj^ch [užitých při srážení, buď v podobě octanu neb 

 dusičnanu olovnatého] , máme před sebou pak celý systém v ta- 

 kové formě, jaký skutečně tvoří veškeré sloučeniny po srá- 

 žení, ovšem s předpokladem, že před srážením příslušných 

 rozpustných solí olovnatých není v přebytku snad dvojchro- 

 man draselnatý. 



Dluž] ifi ještě podotknouti, žezliteratury ovšem není 

 jasno, jakým způsobem se v praxi srážení provádí. Dle Gente- 

 LEHO (1. c.) sráží se tak, že se připouští roztok octanu olovna- 

 tého zároveň s roztokem dvoj chr omanu draselnatého oky sele- 

 ného kyselinou sírovou do srážecí nádoby. Při tom zůstává 

 dvojehroman i po srážení v přebytku. V knize Zerr-Růben- 

 CAMPOvĚ (1. c.) se však uvádí, že jest nejlépe srážeti tím způ- 

 sobem, aby octan olovnatý byl v přebytku as 5% ním i po srá- 

 žení. Srážení se pak provádí uváděním tenkého proudu roz- 



*) Při zkouškách předběžných se ukázalo, že systém zde na- 

 psaný (b) probíhá ve směru z pravá na levo dle schématu : 



K,SO, + H^SO^ -f 2PbCr04 — ^K^Cr^O, + 2PbS04 -f H^O, 

 kdežto v obráceném směru jsou poměry komplikovanější. 



