DELLA SINTESI IX CHIMICA ORGANICA .'55 



Della medesima maniera l'acido metacrilico dovrebbe secondo la prima ipotesi dare 

 due molecole d'acido acetico mentre che colla seconda darebbe una molecola d'acido 

 formico ed uua d'acido propionico. 



la Ipotesi Y, 



H 



Ki 

 H) 







acido 

 metacrilico 



I C H 3 



.C\CH- 



•!•' Ipotesi Y, {-pr 1 



' H 



acido 



metacrilico 



potassa 

 caustica 



K 

 H 



= 



l C H :i 

 CIO 

 [0 K 



acetato 

 potassico 



C H« 



l(CW" + H)' j, 



c)o -+-g 



[0 K u 



acetato 

 di potassio 



idrogeno 



idrato 

 di potassio 





 K 



propionato 

 di potassio 



C) 



'■ K 



formiate 

 potassico 



Hi 



idrogeno 



Ora si sa dall' esperienza che in fatti l'acido etilcrotonico si sdoppia colla potassa 

 in acidi butilico ed acetico e l'acido metacrilico in acidi propionico e formico, e per 

 ciò sappiamo che la reazione ha luogo conformemente alla seconda ipotesi , ciò vale 

 a dire in questa trasformazione il gruppo esatomico C 2 rimane intatto. 



Una volta conosciuto il modo come si fa la reazione possiamo usare quésta reazione 

 per conoscere la costituzione degli acidi naturali di questa serie. 



Per l'acido crotonico due forinole erano possibili: 



H { C H 3 



C) C* H<" C ) G H 2 " 



~0 c C fo~ 



H [OH 



ila il modo di scomponimento di questo corpo per la potassa prova che contiene il 

 gruppo eterene C 2 H VI poiché dà in quelle condizioni due molecole d'acido acetico, men- 

 tre che se avesse la seconda forinola che è quella dell'acido metacrilico, darebbe un 

 miscuglio d'acido formico e d'acido propionico. 



L'acido crotouico risponde dunque alla forinola razionale: 



( H 

 C) C* H»> 



\ H 



Il numero degli isomeri possibili va crescendo a misura che si sale nella serie omo- 

 loga. Per l'acido angelico vi sono 3 forinole possibili. 



H 



C \ C" H* 

 Ci o 

 H 



I C H"< 

 C \ C 2 IP" 

 'C ! o 

 ' H 



C- H s 

 C \ C H 2 " 

 C)~0~ 

 \ H 



