DELLA SINTESI IN MIMICA ORGANICA 3?' 



/ C H* I C* H' 



C \ E ' e' H l C -S 2 



CjO CfO~ C 0~ 



\0 H [OH \0 H 



acido acetico acido propionico acido butirieo 



L {0 H 



alcole ordinario 



l H 

 C\ C H*" 



cyw 



( H 

 alcole allilico 



H I C s H* 



C) C 7 H«" C\ G 1 H'" 



c)-o~ ° Cfd 



OH [OH 



acido cinnamico 



Avendo trattato dei metodi generali di sintesi che s'impiegano nella chimica orga- 

 nica, passeremo a dire per ordine di data qualche cosa intorno a certe sintesi che 

 fin ora son rimaste isolate ma che forse potranno ricevere in avvenire una qualche 

 generalità. 



Nel 1857 Bertagnini ebbe per sintesi l'acido cinnamico riscaldando in vaso chiuso in 

 un miscuglio di cloruro d'acetile e di essenza di mandorle amare. 



C' 2 H'OCl-h C" H R = C 9 H s O ì 4- H CI 



cloniro aldeide acido acido 



d'acetile benzoica cinnamico cloridrico 



Nel medesimo anno Harnitz-Harnitzky ottenne lo stesso acido trattando il benzoato 

 di potassio col cloracetene da lui preparato facendo agire l'ossicloruro di carbonio sul- 

 l'aldeide acetica. 



C s H'- -+- C CI 1 = H Cl-h c 1 m CI 



aldeide ossicloruro acido cloracetene 

 di carbonio cloridrico 



Ci jffs CI + C' H s K O 1 = C 9 IP O 2 4- KCl 

 cloracetene benzoato acido cloruro 



potassico cinnamico potassico 



E questa è una sintesi totale, essendo stati preparati cogli elementi l'acido benzoico 

 e l'acido acetico, dai quali si possono estrarre le aldeidi. 



