SII TOLUENE MIOMURATO G3 



Descriverò i risultati ottenuti sottoponendo all'azione dell'alcool ammoniacale l'una 

 e l'altra parte. 



Si mischia la parte raccolta tra 190° e 200° con cinque volte il proprio volume 

 di soluzione alcooliea di ammoniaca, dopo alcune ore si separa e depone al fondo 

 un olio pesante appena giallognolo. 



Qnest'olio è formato nella più gran parte di tribenzilammina (C H') 3 =a Az tenuta 

 liquida dalla presenza di una piccola quantità di materia oleosa straniera. 



Agitando difatto questo olio pesante con alcool esso cristallizza, si raccolgono i cri- 

 stalli sul filtro, si lavano con poco alcool freddo , e si pongono a cristallizzare nel- 

 l'alcool bollente. 



Cosi depurato presenta i caratteri della tribeuzilammina ottenuta col cloruro di 

 benzile, cristallizza in laminette di simile apparenza, fonde tra 92° e 93°. 



Se n'é trasformata una parte in cloro piati nato e si é determinato il platino; si sono 

 ottenuti i risultati seguenti : 



1. 0," r 2S0 di cloroplatinato hanno lasciato 0,s r 05G di platino cioè 20,00 per 100. 



2. 0,=' r 372 di cloroplatinato hanno lasciato 0,* r 743 di platino cioè 19,97 per 100. 

 Il calcolo condurrebbe a 20,05 per 100 di platino. 



La soluzione alcoolica ammoniacale separata dall'olio depostosi è posta a distillare a 

 bagno d'acqua salata, si sviluppa l'ammoniaca, distilla l'alcool, e rimane un residuo 

 salino imbevuto di un olio. Si tratta tale residuo con acqua bollente che scioglie il 

 sale e la materia oleosa si depone al fondo. 



Tale materia contiene tribenzilammina impura con altre sostanze che erano rimaste 

 diseiolte nell'alcool ammoniacale. 



Il sale che fu disciolto dall'acqua contiene bromidrati di benzilammina primaria e 

 probabilmente della secondaria. 



Si svaporò a bagno maria sino a secchezza tale soluzione acquosa; il residuo sa- 

 lino ridisciolto nell'acqua bollente si fece cristallizzare. 



La parte che cristallizzò prima e perciò la meno solubile contiene con tutta pro- 

 babilità la benzilammina secondaria e si conservò per altro studio ; dalla parte più 

 solubile rimasta nelle acque madri si estrasse la beuzilammina primaria. 



Si aggiunse soluzione concentrata di potassa e si agitò con etere, si decantò la so- 

 luzione eterea e si svaporò 1' etere , il liquido rimasto si distillò in presenza di un 

 bastoncino di potassa raccogliendo ciò che passò" tra 180° e 190°. 



Si ottenne cosi la benzilammina primaria quasi pura ; si scioglieva nell' acqua in 

 tutte proporzioni e solo si intorbidava crescendo molto il volume dell'acqua; lascian- 

 dola in contatto dell' acido carbonico formava il carbonato solido. Si trasformò in i- 

 droclorato e quindi in cloroplatinato che si mostrò cristallizzato in laminette gialle 

 di apparenza perfettamente simile a quella del cloroplatinato preparato con altra ben- 

 zilammina pura altre volte studiata. 



