22 DELLA SINTESI IN CHIMICA ORGANICA 



tere acetico uno o due atomi <T idrogeno dall' etile o dal metile, formandosi cosi gli 



eteri butilico e caproico dei quali si possono estrarre i correlativi acidi, 



(IR I ( Na 



Ci H \C\H H : 



1. 2 C[ ( H+2 Na = 2C\ (R + H 







C 2 R 5 [OC 2 R s 



etere acetico sodio etere sodacetico idrogeno 



( C 2 R s 



" ' = C { ili + Naì 



j 



( 



Na 





c\ 







R 



R + 



c ' H i: 



\ 



OC 2 E 5 





etere 



•: sodacetico 



ioduro 









di etile 



IO " 



[ o e- m . 



etere bntirico ioduro 



(etacetico) di sodio 



si può pure ottenere l' acido butirico sostituendo nell'etere acetico non più l'etile ad 

 un atomo d'idrogeno ma il metile a due atomi. 



[R ( { Na 



\ ^ H + Na\-°\ ' H + RS 

 OC 2 H~> [OC* R s 



etere acetico sodio etere di sodacetico idrogeno 



Na ! Ì CR* 



2. 



( C- H> ( C 2 H> 



etere disodacetico ioduro etere butirico ioduro 



di metile (dimetacetico) di sodio 



e sarà cosa di molto rilievo certificarsi se questi due acidi sono isomeri o identici. 

 Quando iuvece dello ioduro di metile si faccia agire sull'etere disodacetico lo ioduro 

 d'etile si ottiene l'etere caproico, 



t Na II U* R-< 



KTn. [ai a-i 



CI Na ,„„ „.. v C OR 5 /w ., 



(R + 2 / iY « J ) 



[ C 2 R S 







C 2 H s 



etere disodacetico ioduro d'etile etere caproico o ioduro 



di etacetico di sodio 



Fin ora abbiamo visto come si possa operare la preparazione sintetica degli idro- 

 carburi, degli alcoli, degli acidi monoatomici e delle aldeidi corrispondenti. Ma questi 

 corpi non costituiscono tutta la chimica. Esistono oltre di loro alcoli di, tri , tetra , 

 penta, esatomici ed aldeidi ed acidi che ad essi corrispondono; e la sintesi acciocché 

 •ia completa, deve apprestarci mezzi per ottenerli tutti. 



