«ELLA SINTESI IX CHIMICA ORGANICA 21 



preparare il composto di sodio o di potassio col radicale dell'alcole e farvi agire l'ani- 

 dride carbonica, manifestandosi in tal caso una sintesi diretta, 



Na I + ° U > ° ~ Na\ Uf 



sodio etile anidride propionato 



carbonica sodico 



CS'j,,/) n _CH\CO) 

 Na\ + C0 >°— Na\° 



sodio etile anidride acetato 



carbonica sodico 



E questo metodo sembra assai generale, molto più dopo che Prankland ha mostrato 

 potersi ottenere facilmente da tutti gli alcoli grassi il composto del loro radicale col 

 mercurio, dal quale poi senza difficoltà si passa al composto sodico. Procedimento che 

 forse gioverà nella serie aromatica, dove non è stato finora possibile ottenere le com- 

 binazioni dei radicali alcolici col sodio, ma non sembra difficile che vi si spinga per 

 mezzo dei composti mercurici. 



Cosicché delle due maniere di sintesi relative agli acidi , che abbiamo esposte fin 

 ora una non riesce nella serie aromatica e 1' altra non vi è stata provata. Ma ve si 

 ha una terza dovuta al signor Harnitz-harnitzky il quale avendone fatto nel 1864 le 

 prove nella serie aromatica, di recente l'estese con successo alla serie grassa. 



Il metodo del signor Harnitz-harnitzky è risposto nell'azione dell'ossiclornro di car- 

 bonio sul gas delle paludi e sulla benzina ed i loro omologhi; operandosi allora un 

 doppio scomponimento pel quale si forma una molecola d'acido cloridrico mentre i due 

 residui si uniscono per dar nascita ad uno cloruro acido che in contatto dell' acqua 

 cambia il suo cloro col residuo alogenico HO convertendosi nell'acido cercato, 



1. C«H«-hCO CI 1 = H CI -+■ ° G H% G ^ j 



benzina ossicloruro acido cloruro 



di carbonio cloridrico di benzoile 



C> H">, C » H i n _. E ) C e > H s , COI n 



"• • Cl\ + H i ° — CI S + H\ U 



cloruro acqua acido acido 



di benzoile cloridrico benzoico 



infine nella corrente dell'anno 1865 Frankland e Duppa hanno eseguito una sintesi 

 notevole sciogliendo uno o dne atomi di sodio nell'etere acetico e mettendo il prodotto 

 in contatto col ioduro d'etile o di metile; poiché in tal caso vengono sostituiti nell'e- 



