1S DELLA SINTESI IN CHIMICA ORGANICA 



valendosi dell'eterene e dei suoi omologhi, che si ottengono più facilmente di quelli 

 del gas delle paludi. Per l'eterene ed il propilene riuscì adoperando l'acido solforico, 

 siccome abbiamo già esposto; ma coll'amilene ed il butilene questo procedimento era 

 ben lungi dal dare buoni risultati, onde Berthelot operò in altro modo, facendo com- 

 binare a caldo coll'acido iodidrico o bromidrico il gas che si vuol trasformare in al- 

 cole; nel qual caso si forma un etere bromidrico- o iodidrico donde si estrae l'alcole 

 colle azioni successive dell'acetato d'argento e della potassa caustica, 



C'i' + IJs C 1 H s I 



^mr.^fl'O ) _C- 2 IDOl Affi 



ioduro acetato acetato ioduro 



d'etile d'argento d'etile d'argento 



acetato potassa alcole acetato 



di etile di potassio 



Dopo aver verificato l'identità dell'alcole ottenuto per tal procedimento coli' alcole 

 ordinario, ed aver costatato che il propilene, il butilene l'amilene si uniscono pure 

 cogl'idradici, egli credette poterne couchindere che gli alcoli propilico, butilico, ami- 

 lieo così preparati sarebbero identici a quelli già conosciuti. Ma ciò non è vero ed 

 il signor Wurtz mostrò nel 1862 come l'alcole amilico così ottenuto è semplicemente 

 della più perfetta isomeria con quello di fermentazione. 



Finora abbiamo veduto essere stato il punto di partenza d' ogni sintesi la prepa- 

 razione dei carburi d'idrogeno, coi quali si formano gli alcoli che servono a prepa- 

 rare le aldeidi, gli acidi e gli eteri. Mostreremo adesso come si possano risalire sin- 

 teticamente le serie omologhe in ordine inverso, passando da un dato termine d'una 

 serie all'acido della serie superiore per discendere poi da questo all'omologo del ter- 

 mine donde si é partiti, e poi partire nuovamente da tale composto per preparare 

 una terza serie superiore alle due prime e così via via. 



I composti da cui si doveva partire sono gli alcoli e, per darne un esempio, mo- 

 vendo dall'alcole metilico bisogna preparare l'acido acetico, che nel nostro caso è l'a- 

 cido della serie superiore; poi passare da questo all'alcole che gli corrisponde, l'al- 

 cole ordinario, e con esso preparare l'acido propionico e cosi di seguito. 



Già da molto tempo gli esperimenti del Pelouze avevano mostrato che l'acido cia- 

 nidrico sottoposto a' mezzi possenti d'idratazione, come le soluzioni bollenti di potassa 

 di soda, assorbisce due molecole d'acqua convertendosi in formiato d'ammonio, o piut- 

 tosto ne' prodotti di scomponimento di questo sale cogli alcali, cioè in formiato alca- 

 lino ed ammoniaca, 



C Ae E -t- 2 II- = C II (Az H*) O 2 



acido cianidrico acqua formiato d' ammonio 



