12 DELLA SINTESI IX CHIMICA ORGANICA 



E come d'altronde il percloruro di carbonio C CI 4 si trasforma in protoclorurO C 2 CI 1 

 quando si fa passare per un tubo scaldato al rosso, 



2 -GCl* = Ctf* + C'-Cl' 



percloruro cloro protoclornro 

 di carbonio di carbonio 



Kolbe ebbe effettuata la sintesi totale dell'acido tricloracetìco. 



Infine nel medesimo anuo 1845 il signor Melsens scopri che l'idrogeno nascente svi- 

 luppato per mezzo dell'acqua e del sodio ha la proprietà di sostituirsi al cloro dei com- 

 posti organici clorurati, e potè con questo metodo convertire l'acido tricloracetìco in 

 acido acetico, 



C 2 H CI 3 2 -+- 3 f £ J = C 2 IP 0* + 35 ci 



acido idrogeno acido acido 



tricloracetìco acetico cloridrico 



Per il che fu possibile preparar l'acido acetico direttamente cogli elementi. 



Intorno allo stesso tempo Kolbe, facendo agire sopra il solfuro di carbonio, non più 

 il cloro secco, ma il cloro umido, ottenne un corpo chiamato dappoi cloruro triclo- 

 rometilsolforoso e che risponde alla forinola CCT* SO 2 , il quale trattato colla potassa 

 cambiò un atomo di cloro col grappo II e diede l'acido triclorometilsolforoso CCPHSO". 

 Poi quest'ultimo corpo sottomesso all'azione dell'idrogeno nascente sviluppato per mezzo 

 della pila somministrò gli acidi biclorometilsolforoso CI 2 II 2 SO 3 , clorometilsolfbroso 

 C CI H 3 SO 3 e metilsolforoso OH' SO \ 



Dunque alla fine del 1845 si potevano ottenere per sintesi totale il cloruro di carbonio, 

 l'acido acetico ed una serie d'acidi solforati che sopra abbiamo indicati. 



Aggiungiamo inoltre che , avendo ottenuto l'acido acetico , si poteva preparare il 

 gas delle paludi distillando l'acetato di sodio colla calce sodata. Ma, questa prepa- 

 razione essendo molto indiretta, Melsens nel 1846 la fece per via diretta adoperando 

 il percloruro di carbonio CCT' e l'idrogeno nascente. 



CCP •+- 4J£) = 4 §| -4- C II* 



percloruro idrogeno acido gas dello 

 di carbonio cloridrico paludi 



Da! 184G tino al 1850 la sintesi non progredì più, ma in quest'ultimo anno e nel 1851 



C II 3 ) C 2 II s ì 



Frankland riusci a preparare il metile sjjrsl e l'etile qi ti-s per via degli alcoli 



corrispondenti, degli eteri iodidrici e del zinco, con una reazione che si compie in due 

 tempi : prima si produce dello ioduro di zinco ed un composto del zinco coll'etilc o col 



