INTORNO AD ALCUNI DERIVATI DELL'ACIDO KORMOBEXZOILICO 89 



purificati collo stesso metodo impiegato per quelli del formobenzoilato d'etile diven- 

 gono più propri a cristallizzare a misura che si purificano, ma, anche pure esigono 

 alcuni giorni per cristallizzare dopo la loro dissoluzione nell'etere. 



L'analisi di questo prodotto ci diedero i seguenti risultati: 



gr. 1371 di questa sostanza ci diedero gr. 081 d'acqua e gr. 3239 di acido 

 carbonico. 



Questi numeri conducono alle proporzioni centesimali seguenti per l' idrogeno e il 

 carbonio. 



teoria 

 64,43 65,06 



H 6,49 6,02 



Questi numeri conducono alla formola 



C 8 H« 01 



CP 2 



H 1 



Il formobenzoilato di metile è un corpo bianco cristallino solubile nell'etere e nello 

 spirito, fusibile tra 113° e 114° C. È cosa da rimarcare che il suo punto di fusione 

 sia situato al disopra di quello dell'etere etilico mentre naturalmente dovrebbe essere 

 situato al disotto. 



Acetoformobenzoilato d'etile. — Nei composti precedenti un solo atomo d'idrogeno 

 dell'acido formobenzoilico, l'idrogeno basico è sostituito da un radicale d'alcali. Per 

 porre in evidenza la diatomicità di quest'acido, conveniva sostituire un radicale qua- 

 lunque all'idrogeno alcoolico ch'esso contiene. Ci siamo servito per questo della bella 

 reazione scoperta da 'Wiliceiius la quale consiste nel fare reagire il cloruro d'acetile 

 sopra l'acido, o pure sopra uno dei suoi eteri. 



Abbiamo introdotto in un matraccio 25 grammi d'acido completamente secco con 

 un eccesso di cloruro d'acetile. Si stabili una violenta reazione a freddo e si sviluppò 

 dell'acido cloridrico. È un fatto rimarchevole che nonostante la violenza della reazione, 

 la massa non si riscaldò ad un modo sensibile , il che si spiega colla forza viva di 

 projezione dell' acido cloridrico che probabilmente porta via una porzione del pro- 

 dotto. Quando è stato rallentato lo sviluppo del gas abbiamo chiuso il matraccio alla 

 lampada e abbiamo riscaldato nel bagno-maria per circa 24 ore aprendo il matrac- 

 cio di quando in quando per vedere se non continuasse a svilupparsi dell' acido clo- 

 ridrico. Quando la reazione ci parve terminata, abbiamo travasato il contenuto del 

 matraccio in una Cassola e ci abbiamo aggiunto dell'alcole collo scopo di scomporre 

 l'eccesso di cloruro d'acetile. Dopo abbiamo evaporato al bagno-maria finché non fosse 

 sparito tutto l'odore dell'acido cloridrico e dell'etere acetico, e abbiamo posto nel vuoto 

 della macchina pneumatica la massa sciropposa imbrunita e odorante, rimasta dopo 

 questa operazione. 



Dopo sette giorni solamente , dei cristalli incominciarono a formarsi , e tre giorni 

 hanno bastato a rendere completa la cristallizzazione. 



