INTORNO AD ALCUNI DERIVATI DELL'ACIDO FORMOBENZOILICO 91 



zoilico darebbe lnogo alla sostituzione dei due atomi d'idrogeno tipico dell'acetile, come 

 l'indica l'equazione: 



C 8 H« 0» ) .,, , 9 0' H s ) 



H« l CI j """ 



2 H J C'H'O» J Q2 

 6 CI \ 7 (C 2 H s 0) 2 5 u 



acido acetoformo- cloruro 



acido acido diaceto- 



benzoilico d'acetile 



cloridrico formobenzoilico 



questo corpo al contatto dell'alcole scambierebbe contro l'etile il radicale acetile so- 

 stituito all' idrogeno basico. 



(C 2 H s 0)M H \ v — H \ v + C 2 H s H \ u 



acido diaceto- alcole acido acetico acetoformoben- 



formobenzoilico zoilato d'etile 



L' etere acetoformobenzoilico si presenta come un* corpo cristallizzato in aghi lini 

 aggruppati in stellette e d'una bianchezza perfetta, il suo odore rammenta quello del 

 miele, quel corpo è insolubile nell'acqua e si scioglie all'incontro benissimo nell'etere 

 e nello spirito. Fonde fra 73°,5 e 74°; dopo essere stato fuso non si solidifica pivi se 

 non con grande lentezza anche se si abbassa la temperatura fino a 10°. 



25 grammi d'acido formobenzoilico ci hanno dato soltanto cinque grammi di que- 

 sta sostanza. 



