158 SINTESI DEGLI ALCOLI PER MEZZO DELL' ETERE CLORURATO 



Nel citato lavoro fatto insieme con A. Bauer abbiamo fatto menzione d'un secondo 

 prodotto dell'azione del ziuco-etile sull'etere clorurato, in cui ambedue gli atomi di 

 cloro deli' etere bi clorurato si trovano rimpiazzati dall' etile. Si potrebbe denominare 

 questo corpo etere bietilato ed avuto riguardo alla costituzione dell'etere bi clorurato, 

 da cui trae origine, dargli la formola razionale: 



C 2 H 3 . C'-H 5 . C 2 H S \ n 

 C'H 5 j u 



L'azione dell'acido iodidrico su questa sostanza fornisce come nel caso precedente 

 un olio pesante, il quale oltre dell'ioduro d'etile contiene bell'ioduro d'etile bietilato. 

 È da aspettarsi clie mediante l' ioduro si potrà ottenere l' alcole etilico bietilato , il 

 quale sarà un alcole o secondario o terziario, certo soltanto isomerico coll'alcole es- 

 silico normale. 



Facilmente si vede, come secondo la natura dei radicali alcolici che si fauno en- 

 trare nell'etere bi clorurato al posto o di uno o di due atomi di cloro, si possa pre- 

 parare sinteticamente col metodo esposto un gran numero di nuovi alcoli, secondari, 

 forse anche primari e terziari, e come la costituzione chimica dei nuovi prodotti dalla 

 loro origine stessa viene indicata. Passando poi dall'etere etilico clorurato al metilico 

 e ad altri eteri clorurati, si apro la prospettiva, in quanto che riuscirà di vincere 

 le difficoltà dell'esecuzione, a produrre colla sintesi quasi tutti gli alcoli immaginabili 

 della classe dei corpi grassi e tanto i normali quanto quelli isomerici con essi. 



Mi riserbo intanto di continuare le mie ricerche e di pubblicare successivamente 

 i risultati che otterrò o che in parte son già ottenuti, 



