195 



All'incontro se t'osse II la vera espressione per la molecola del propilene , ne risul- 

 terebbe un composto o di propile normale o di psendopropile a seconda del modo come 



•si aggiungono i due atomi dell'idracido 



C IP ( C H 3 



r C H + H J = C H 2 =C 

 L C H 2 ( C H 2 J 



C 2 H ;i 

 H 



J 



Joduro di propile normale 



I UH , UT I (1 TT T /l 1 V XI 



)r CH + HJ = OH J =C < n 

 ( L CH 2 (CH 3 (j 



Joduro di psendopropile 

 (Joduro di bimetilcarbine) 



L'esperienza ci ha mostrato che iu fatto si forma dell'ioduro di pseudopropile. Da 

 ciò si deduce essere n una espressione più esatta per la natura chimica del propi- 

 lene di quel che è I, conclusione che va interamente d'accordo coi ragionamenti pre- 

 cedenti. Rileviamo nello stesso tempo dal fatto esposto che nell'atto della combina- 

 zione si aggiungono J a C H ed H a CH 2 . 



Butilene. Per esprimere la costituzione del butilene dobbiamo scegliere tra le otto 

 formule seguenti : 



CH 3 



C.CH 3 



CH 2 



I II III IV 



/i-CH 2 / OH 3 i CH 3 ( CH S 



\\ CH 2 CH 2 r CH \rCH „ 



CH 2 r CH i CH* CH .[p 



(LCH 2 ( L CH 2 (LCH 2 1 CH 3 l U 



VI VII Vili 



, CH 3 H 3 /CH 3 



CH 2 \™P* C / 



(CH" ((jH (CH' 



Giusta le prime 5 formole il butilene sarebbe composto esclusivamente da atomi di 

 carbonio quadrivalenti e saturi; giusta le tre ultime esso conterrebbe un C bivalente. 



Ho mostrato nella notizia che precede intorno alla « sintesi degli alcoli per mezzo 

 dell'etere clornrato, » che l'ioduro d'etile etilato trattato con acetato d'argento fornisce 

 dell'acetato d'etile etilato e del butilene. Da ciò si può conchiudere, almeno con grande 

 probabilità, che il detto ioduro d'etile etilato sia differente dell'ioduro di butile normale 



