I 



II 



III 



IV 



OH 2 



CH 3 



CH 3 



CH S 



CH 2 



CH 2 



CH 2 



r CH 



CH 2 



CH 2 



rCH 



CH 2 

 L CH 2 



1 CH 2 



CH 2 



rCH 



CH ! 



CH 2 



LCH 2 



196 SOLLA COSTITCZIONE DEI CARBURI d'jDROGEXO C n H 2 " 



e che per contro sia identico con quell'ioduro di pseudobutilc, il quale nasce dalla 

 combinazione del butilene coll'acido iodidrico (1). Ciò posto ne segue per l' iodidrato 



[ C R> 



ì C H 2 

 di butilene come sola possibile la forinola razionale \ „ „ j . Distacchiamo qui H ed J 



(oh 3 



nello stesso modo, in cui dobbiamo distaccarli dall'ioduro di pseudopropile onde ot- 

 tenere la vera espressione per la molecola del propilene, ed allora risulta per il bu- 



( CH 3 



\ C H 2 



tilene la formola razionale j ,, „ . Convengo volentieri che questa reazione sola non 



( ^ H 2 

 basti per stabilire con sicurezza essere II la vera espressione per la costituzione de 

 butilene. Intanto questa formola si può considerare la pivi probabile. 

 Amitene. Nientemeno di 17 forinole razionali possonsi produrre per ramitene : 



CH 5 

 CH 2 

 r CH 

 LCH 



CH 3 



VI VII Vili IX X 



^ S CH 3 CH 3 rCH 2 rCH 2 



ft5. OH 2 r CH CH 2 L CH 



|«„ r C.CH 3 L C.CH S L C.CH 3 CH.CH 3 



~g 3 l GH 2 OH 3 OH 3 CH 3 



In queste dieci formole non intervengono se non C quadri vai enti e saturi. Le se- 

 guenti sette formule contengono un C bivalente : 



XIV XV XVI XVII 



CH S 



C (C H 3 ) 2 

 CH" 



(1) Do un certo peso a questo fatto , il cui accurato esame sperimentale intanto mi riserbo 

 perciocché confermandosi esso fornirebbe una dimostrazione non equivoca, essere i pseudoalcoli, 

 i quali derivano dai carburi d'idrogeno C" H aB , ossia i cosiddetti idrati di propilene, di butilene, 

 di amilene ecc. realmente degli alcoli secondari. Tutti gli altri argomenti finora messi avanti in 

 favore di quest' opinione prima da Kolbe enunziata non mi paiono sufficienti, massime dopo ohe 

 Wurtz ha mostrato che l'amilcne fornisce i medesimi prodotti d'ossidazione dell'idrato di amilene- 



XI 



XII 



XIII 



CH 3 



CH 3 



CH 3 



CH 2 



CH 2 



CH 2 



CH 2 



CH 2 



C" 



CH 2 



C" 



CH 2 



CH" 



CH 3 



CH 3 



CH 3 



CH 3 



CH 5 



CH 2 



C" 



CH.CH 3 



C H . C H 3 



C H . C H 3 



CH 2 



CH'' 



CH S 



CH" 



