198 SULLA COSTITUZIONE DEI CARBURI D'iDROGENO «" H 2 " 



Egli sarebbe un compito facile di aumentare mediante la discussione d'un maggior 

 numero di reazioni per ciascuno dei detti carburi d'idrogeno, il numero degli argo- 

 menti in favore delle costituzioni qui ad essi attribuite, e di mostrare come le nuove 

 formole in parte meglio ed in parte tanto bene quanto le altre forinole razionali pro- 

 poste esprimono in tutti i sensi il modo di comportarsi dei carburi d' idrogeno in 

 questione. Credo però che gli esempi citati bastino allo scopo. 



Il gran nmmero di carburi d'idrogeno isomerici della classe OH' itt , che la teoria 

 ci lascia intravvedere e che rimane sempre considerevole anche nel caso più ristretto 

 delle molecole costruite esclusivamente da atomi di carbonio quadriti 'alenti e saturi 

 ci obbliga alla più grande attenzione nell' esaminare carburi d' idrogeno di identica 

 composizione ma di diversa origine. Si tratterà in tale caso a scoprire anche lievi 

 differenze nel modo di comportarsi nelle reazioni. Egli è pure evidente che quanto 

 più grande è il numero dei carburi d'idrogeno isomerici e quanto minore è la dif- 

 ferenza fra essi, tanto più facilmente potremo ingannarci nel riconoscere la costituzione 

 di uno degli ora conosciuti e nell'assegnargli una forinola razionale. 



Il prospetto seguente servirà a mettere in evidenza la costituzione dei carburi di 

 i'drogeno C" H 2n e le loro relazioni da una parte cogli alcoli normali dai quali traggono 

 origine mediante l'azione dell'acido solforico o del cloruro di zinco, dall'altra coi psen- 

 doalcoli, i quali dalla combinazione coll'acido iodidrico ed una susseguente sostituzione 

 di HO al posto di I si ottengono. 



Carburi d'idrogeno 0" E? n , 



Etilene Propilene Butilene Amitene 



H CH 3 CH 3 OH 3 CH 3 



r CH r CH CH 2 CH 2 CH 2 



L CH 2 L CH- r CH CH- 



L C H 2 r C H 



L CH 



CH 2 



CH 



CH 2 



( C n ~ 2 H 2 "" 3 

 Formula generale { r C H = C 



b 



L CH 2 



nn-i TT2R-3 



H 



II 

 CH 2 



spondano, ma ciò non è parimenti certo per gli alcoli superiori. L'alcole butilico non è stato stu- 

 diato riguardo ai prodotti della sua ossidazione. In quanto all'alcole amilico si sa che fornisce al- 

 l'ossidazione una aldeide ed un acido; però questo fatto, se dimostra che l'alcole amilico è un al- 

 cole primario, non prova punto che sia un alcole normale nel senso di aver la costituzione accen- 

 nata. A partire dall'alcole butilico la teoria ci lascia intravedere più d'xm alcole primario per ogni 

 termine della serie. Or se p. e. lo stesso alcole amilico ricavato dalla fermentazione non è un al- 

 cole normale , non sarebbe certo da meravigliarsi che 1' amilene per suo mezzo preparato si mo- 

 strasse anche esso differente dall'amilene normale. 



