202 SOPRA CSA SCOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



teri composti dei glicoli agli ossidi dei radicali glicolici. Nel gruppo C' 2 abbiamo p. es. 

 la serie seguente di combinazioni isomeriche : 



Serie etilènica 



Serie etilidénica 



Ossido di etilene 







C 2 H 4 



Aldeide 



Ossido di etilene 



con 



aldeide 



C 2 H 4 \ Qì 

 C 2 H l j u 



Paraldeide 



Cloruro etilenico 







C 2 H 4 CI 2 



Gloruro etilidenico 



Glicole dietilico 







C 2 H 4 j ()2 

 2 C 2 H> \ u 



Acetale 



Etilcloridrina etilenica 



C 2 H 4 ) 

 C 2 H ;i U 



Etilcloridrina etilic 



Glicole diacetico 



Dicloridrina dietilenica 



Acido sarcolattico 



CI 



2 C 2 H- 1 $ Diacetato etilidenico 



2 C 2 H 4 i Dicloridrina dietilidenica (1) 

 GÌ' 2 



€ 2 H* C 



g 2 ° J 2 Acido gimolattico (2) 



Combinazioni ami date, corrispondenti alle precedenti si conoscono fino ad ora dalla 

 sola serie etilenica. Esse furono ottenute dapprima da Gloez (3) coli' azione del bro- 

 muro etilenico sull'ammoniaca e sull'anilina. Da un esame più esatto di queste basi, 

 eseguito da A. W. Hofmann, (4) emerge, clie esse siano da considerarsi, come Dia- 

 mine della serie etilenica e come tali devono pure essere considerate le diamine del 

 fenilene, toluilene e cumilene, esaminate dallo stesso Hofmann. 



(1) Come tale deve considerarsi il composto, che Lieben (Ann. Chem. Pharm. GVI 336) ottenne 

 coll'azione del gas idroclorico sull'aldeide. Il composto G 6 H' a CI* 0» ottenuto da Geuther e Cart- 

 mell (1. e. CXII p. 1) sarebbe la 



Dicloridrina trietilidenica 3 C '^i ! 0' = 3 G * j*? j 0* + 2 HG1 — 2 H' 



fi TTi Pia i 



isomero col Diocloracetale 2 r* jp ! 0' ottenuto da Lieben 



(Gompt. rend. XL1V, p. 1345; coll'azione del cloro sull'alcool etilico. 

 (-2) Wislicenus. Ann. di Liebig CXXVIII, p. 1. 



(3) Instilut. 1853, p. 213 e 1859, p. 233. 



(4) Gompt. rend. 46, p. 255, 48, p. 1085 e 49, p. 781. 



