SOPRA DNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 203 



Riferiamo ora di seguito una serie di esperimenti onde preparare le diamine 

 provenienti dalle aldeidi. Il punto di partenza di questi sperimenti era l'azione delle 

 aldeidi sul rosso di anilina, un metodo proposto da Lauta (1) per la preparazione di 

 violetto ed azzurro di anilina. Mi occupai dapprima dell'azione delle aldeidi sull'ani- 

 lina ed a ciò si rannodarono sperimenti riguardo ad altre basi organiche ed all'am- 

 moniaca. Queste ricerche mi condussero ad una nuova serie di basi organiche e fi- 

 nalmente mi permisero di dare una regola semplice e generale sull'azione delle al- 

 deidi sulle basi organiche. Nell'esposizione di queste ricerche cominceremo coi pro- 

 dotti dovuti all'anilina. 



Anilina ed aldeide acetica. 



A temperatura ordinaria l'anilina agisce energicamente sull'aldeide, si elimina del- 

 l' acqua , e si forma un denso liquido bruno. Se i liquidi si mescolano, dopo essersi 

 raffreddati con un miscuglio di ghiaccio e di sale, la reazione si compie senza che 

 la massa si colora considerevolmente. Conviene di adoperare una piccola eccedenza 

 di anilina, d'una parte perchè questa base si elimina facilmente, d'altra parte per- 

 chè in tal modo si evitano i prodotti secondari resinosi dell'aldeide. Il prodotto della 

 reazione a temperatura bassa si colori in rosso, dopo essere stato esposto per qualche 

 settimana alla temperatura ordinaria, ed il colore si cambiò in rosso bruno, quando 

 finalmente si riscaldò per qualche ora a 100°. L'acqua formata nella reazione formò 

 uno strato limpido; esso potette facilmente essere separato dal liquido denso ed essere 

 esaminato riguardo alla presenza di altre sostanze. 



La massa rossa densa ha un certo odore aromatico; onde purificarla essa si trattò 

 coll'acido acetico allungato, che leva l'eccesso di anilina senza attaccare la sostanza. 

 Dopo questo trattamento la massa diviene resinosa; essa viene lavata con acqua, li- 

 berata in istato fuso di quest'ultima, col cloruro di calcio, e esposta durante parec- 

 chie ore ad una temperatura di 100°-110°. Lo stesso modo di purificazione fu appli- 

 cato ai composti ottenuti con altre aldeidi, ed altre basi e non mi vi tratterrò più nel 

 seguito. Dopo la purificazione si ha una sostanza rassomigliante alla conserva di po- 

 midoro, ma di colore rosso violastro. La massa contiene, come qui antecedentemente si 

 nota, due nuove basi, isomeriche coi prodotti dell' azione del bromuro etilenico sul- 

 l'anilina, ottenuti da Cloez e più esattamente esaminati da Hofmann. Abbiamo di fatto 

 la seguente continuazione della serie testé mentovata : 



Serie etilenica Serie etilidenica 



I OH* 

 Etilendifenamina N 2 ;2C«H S Etilidendifenamina 



f IP 



i & H 4 

 Dietilendifenamina N 2 ] C 2 H* Dietilidendifenamiua 



( 2 G° E r > 



(1) Giornale di Dingler t. 162, p. So. 



