204 SOPRA CSA SCOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



La differenza nella costituzione di questi composti potrebbe rappresentarsi colle for- 

 mule seguenti : 



Serie etilenica 



H \ / H 



>N — (H 8 G — CH 2 ) — N< 



G 9 H s/ \ C 8 H 3 



Etilendifenamina 



/(H' 2 G — GH 2 K 

 G 6 H 5 — N< >N — G 6 H 4 



\(H 2 G — GH 2 K 



Dietilendifenamina 



Serie etilidenica 



* 



G«H 5 



,N 



<H 



(H'C-CH)/ 



\C 6 H S 

 Etilidendifenamina 



G 6 H 3 



(JFG-GH< >(HU — CH S > 



! 



G 6 H 3 

 Dietilidendifenamina 



La base monoetilidenica si forma secondo l'equazione : 



[ C 6 H s [ C 2 H* 



2N H + G 2 H"0 = N 2 2C 6 H 3 + H 2 

 f H f H 2 



la base dietilidenica secondo l'altra : 



C«H 3 

 ' ' H -h 2 C 2 H 4 

 H 



, C 2 H* 

 N 2 \ G 2 H* ■+ 2 H 2 0. 

 2 G 6 H 3 



Le due basi possono facilmente separarsi coll'alcool bollente, che discioglie la base 

 dietilideuica , mentre che la base monoetilidenica vi è poco solubile; quest'ultima 

 perciò resta insolubile per la maggior parte, un'altra parte si depone col raffredda- 

 mento della soluzione alcoolica. 



L' etilidendifenamina sarà incolora allo stato di purezza, dopo parecchie cristal- 

 lizzazioni nell'alcool bollente si ottennero aggregati sferici della combinazione, sempre 

 ancora colorita in giallo. All'analisi essa diede i valori seguenti: 







Galcolato 



trovato (in media) 



14C 



168 



79,24 



79,10 



16 H 



16 



7,55 



7,54 



2N 



28 



13,21 



— 



212 



100,00 



