208 SOPRA UNA XEOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 



Sotto forma di un olio giallo, di sapore amaro. L'analisi corrispose alla formula pre- 

 citata.. 



Calcolato trovato 



22 C 264 81,98 81,96 



30 H 30 9,32 9,36 



2N 28 8,70 — 



322 100,00 



La combinazione non è solubile nell'acqua, ma facilmente nell'alcool e nell'etere; essa 

 non forma sali cristallizzati. La soluzione alcoolica aggiunta di acido idroclorico ed 

 evaporata con una soluzione alcoolica di cloruro platonico, non dà un cloroplatinato. 

 Gli acidi concentrati effettuano una decomposizione parziale e formano sali di anilina 

 accanto a composti della serie vai erica. Il riscaldamento coli' ioduro di etile fa na- 

 scere una combinazione liquida molto densa. 



La diamilidendifenamina e le diamine seguenti differiscono essenzialmente dalle 

 basi etilideniclie; quei composti stanno nel mezzo tra le vere amine basiche e le a- 

 midi derivantisi dagli acidi e essi forse dovrebbero nominarsi « diamidi » piuttosto che 

 « diamine. » Il carattere indubitabilmente basico delle combinazioni etilideniche, la ca- 

 pacità di combinarsi cogli eteri jodidrici e col bicloruro di platino, come pure l'ana- 

 logia colle amine isomeriche della serie glicolica, sono la causa della designazione di 

 « diamine.» Una estensione maggiore di questa serie potrebbe forse più tardi far nascere 

 il bisogno di una nomenclatura particolare; in questo caso converrebbe la designazione 

 « diazolina. » Dobbiamo però far notare che la mancanza di proprietà basiche in questa 

 serie non è assoluta. Le diamine aldeidiche divengono più dense e cambiano il co- 

 lore in contatto cogli acidi potenti discretamente allungati; ma i composti amorfi non 

 ritengono l'acido con grande forza; una lavatura prolungata coli' acqua è sufficiente 

 per eliminare l'acido quasi completamente.. Tali circostanze si osservano però anche 

 nelle vere basi p. e. la difenilamina esaminata ultimamente da Hoffmann e in molti 

 ossidi poliacidi della chimica inorganica. 



Sono conosciuti alcuni eteri della serie amilidenica. Come tali devono considerarsi 

 le combinazioni dell' aldeide valerica colle anidridi acetica e benzoica, esaminate da 

 Guthrie e Kolbe (1) 



0= H 10 0, G 4 fl° 2 = 2 q, jp 2 Etere amilidèndiacetico 

 C 3 H'°0, C u H'°0 2 = 2C'S°oi ° 2 Etere amì,id èndibeuzoico, 

 Parleremo più tardi di altri derivati amilidenici. 



(i) Annali di Liebig, voi. GIX, p. 296. 



