SOPRA UNA NUOVA SERIE DI BASI ORGANICHE 209 



Anilina ed aldeide enantica. 



Anche con questa sostanza si fa la reazione a temperatura ordinaria, con sviluppo 

 di colore di quasi 40 a 50°. Operando con tubi graduati, si poteva misurare 98 p. e, 

 dell'acqua, che secondo il calcolo dovrebbe eliminarsi; il 2 p. e. rimane sciolto nel 

 nuovo composto. La 



C'H" 



DienantlUdéndifenamina F ] C'E ,( = C 26 ff 18 N 2 



2C (Ì H S 



è nn liquido denso, giallo, amaro, che in parte può essere distillato senza decompo- 

 sizione. Le proprietà basiche sono deboli. Un riscaldamento prolunguto in tubo chiuso 

 a 180° non cambiò nulla in questo riguardo. L'analisi diede i valori seguenti : 







Calcolato 



trovato 



M C 



312 



82,54 



82,40 



38H 



38 



10,05 



10,07 



2N 



28 



7,41 



— 



378 100,00 



Non forma cloroplatinato. L'acido nitrico agisce energicamente e fa nascere una re- 

 sina bruna. L'acido solforico decompone dopo qualche tempo in Euantole ed in sol- 

 fato di anilina. 



La dienantilidéndifenamina si combina cogli eteri iodidrici. L'ioduro di amile, ad 

 onta dell'equivalente elevato , non forma un composto solido. Le sostanze furono ri- 

 scaldate durante un giorno a 100° in tubo chiuso, quindi si distillò il prodotto con 

 acqua onde eliminare 1' eccesso di ioduro amilico , il residuo fu seccato a 100°. La 

 sostanza gialla densa insolubile nell'acqua, non potè ottenersi in istato cristallino. 

 La determinazione dell'iodo parla in favore della formula: 



C 26 H 38 F 2 , C 3 H" I. 



iodo calcolato 22,05 p. e. trovato 21,8 p. e. 



Anilina ed aldeide benzoica. 



Laurent e Gerhard!, nelle loro ricerche sui derivati dell'essenza di mandorle amare, 

 avevano già studiata la reazione dell'anilina sopra quest' aldeide (1) ed ottenevano 



(1) Compt. rend. d. trav. de Chini. 1850, p. 117. 



