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in quest'occasione una combinazione cristallina, che chiamavano, « benzoilanilide. > Po- 

 teva in generale confermare le notizie di questi chimici. Le due sostanze si decom- 

 pongono subito con eliminazione di acqua; la reazione viene completata con un riscal- 

 damento a 100°. Io adoperai sempre una piccola eccedenza di anilina ed ottenni un 

 liquido giallo, molto denso, che si solidificò nella purificazione. Con parecchie cristal- 

 lizzazioni dall'alcool e dall'etere si ottenne un composto giallo cristallino. Non sono 

 riuscito ad ottenere i fogli bianchi e risplendenti, di cui parlano i chimici francesi; 

 neppure riusci la purificazione colla distillazione, sempre vi si decompose una parte 

 della sostanza. Le altre proprietà trovai d'accordo colle notizie di Laurent e Geruardt. 

 Io raddoppio la formula di Laurent e Gerhardt ed ottengo in questa maniera la 





Dibenziléndifenamina N 2 ] 



C'H° 



C 7 H 6 



2C 6 H 3 



= C 26 H 22 N 2 . 









Calcolato 





L. e G. 



Schifi 



26 C 



312 



86,19 





85,73 



86,08 



22 H 



22 



6,08 





6,07 



6,14 



2N 



28 



7,73 





7,30 



— 



362 100,00 99,10 



Le proprietà basiche mancano, come pure la facoltà di combinarsi coi bicloruri. Il 

 composto riscaldato cogli acidi si scompone parzialmente in essenza di mandorle amare 

 ed in sale di anilina. Se la soluzione alcoolica viene riscaldata cogli acidi solforico 

 o cloridrico, si sente fra poco l'odore dell'etere benzoico, mentrechè la soluzione si 

 colora in violetto coll'ipoclorito di calce (sale di anilina). 



La combinazione coll'ioduro d'etile si fa difficilmente. Da due equivalenti di ioduro 

 di etile, con i quali la diamina si riscaldò in tubo chiuso, dopo due giorni fu ancora 

 una grande parte inattaccata. La massa si colori in rosso scuro e divenne resinosa. 

 Non riusciva ad ottenere la combinazione con due equivalenti di ioduro di etile, de- 

 scritta da Borodine (1). Nella ripetizione degli esperimenti di quest'ultimo chimico, non 

 trovai inesatte le sue osservazioni, ma esse mi condussero ad altre conseguenze. Bo- 

 rodine adoperando l'antica formula C ls H,iN per la Benzoilanilide, crede che la quantità 

 espressa con tale formula entri in combinazione con un equivalente di ioduro di etile. 

 Come sopra ho citato non potei constatare l'esistenza di un tale composto, sebbene 

 i fenomeni descritti di Borodine sono d'accordo colle mie osservazioni. Borodine trattò 

 il suo supposto ioduro colla potassa alcoolica ed ottenne, come egli crede, l'ossido 

 della sua ammonio-base sotto forma di una massa tenera e viscosa di reazione alcalina, 



(1) Annali di Liebig voi. CXI, p. 254. 



